[发明专利]复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810669143.X 申请日: 2018-06-26
公开(公告)号: CN110711264B 公开(公告)日: 2022-08-23
发明(设计)人: 杨佼佼;罗珺 申请(专利权)人: 杨佼佼;罗珺
主分类号: A61L24/10 分类号: A61L24/10;A61L24/00;A61L31/04;A61L31/00;A61L31/16;A61L31/14;A61L27/22;A61L27/36;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/58;A61K47/42;A61K47/46
代理公司: 北京康盛知识产权代理有限公司 11331 代理人: 李欣芮
地址: 610000 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 复合材料 医用 粘合剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

提供了一种复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用。复合材料由预定原料制备得到,预定原料包括主料,主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成;其制备方法包括将预定原料混合得到复合材料,预定原料包括主料,主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成。医用粘合剂由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂制备得到;其制备方法包括将天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂混合,得到医用粘合剂。应用包括将复合材料用于伤口粘合,止血,内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏,硬组织固定,制备组织工程材料,药物载体,以及对人体组织和动物组织的修复和替代。本发明的复合材料延展性、粘附性好,并具有止血、抗感染及可降解等功能。

技术领域

本发明涉及生物和医药技术领域,特别涉及一种医用复合材料、医用粘合剂及其制备方法和用途。

背景技术

传统的伤口缝合方法,诸如利用缝合线、铆钉等材料或器械等,可以达到缝合牢固、伤口不易开裂等优点,并已经在临床上取得了巨大的成功。然而,现代医学的发展对伤口缝合提出了更高的要求,例如减少患者伤痛,缩短伤口愈合时间,同时恢复功能和外观等。然而,现有的缝合方法操作复杂,拆线,尤其是体内拆线,增加了病人痛苦,伤口处易感染,愈合后留有疤痕甚至影响原有组织功能,这使得医用粘合剂的开发与发展非常必要。

医用粘合剂相较于缝合线具有很多优势:有效止血、隔绝空气、避免针刺、方便使用、无需拆除等,这使得医用粘合剂已经在临床上代替或者部分代替了缝合线。目前的医用粘合剂如氰基丙烯酸酯类、聚乙二醇类和聚氨酯类等往往存在粘结部位延展性差,对活体组织产生排斥反应以及潜在的化学毒性等缺点。因此,亟需开发具有对人体无毒副作用、延展性好等优点的医用粘合剂。

发明内容

针对现有技术中存在的不足,本发明的目的之一在于解决上述现有技术中存在的一个或多个问题。例如,本发明的目的之一在于提供一种对人体无毒副作用的粘合剂。

为了实现上述目的,本发明的一方面提供了一种复合材料。该复合材料由预定原料制备得到,预定原料包括主料,主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成,天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物,植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。

在示例性实施例中,以重量份计,天然纤维蛋白可以为1~100份,植物提取物可以为1~100份。优选地,天然纤维蛋白可以为1~20份,植物提取物可以为1~20份。进一步优选地,天然纤维蛋白可以为1~10份,植物提取物可以为1~10份。

在示例性实施例中,复合材料的含水量按质量百分比计可以为5~60%。优选地,复合材料的含水量按质量百分比计可以为30~40%。

在示例性实施例中,丝素蛋白可以选自家蚕丝素蛋白、野蚕丝素蛋白和蜘蛛丝蛋白的一种或多种。

在示例性实施例中,植物多酚可以选自单宁酸、儿茶酸、桑色素和没食子酚中的一种或多种。

在示例性实施例中,含水溶剂可以选自水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、溴化锂的含水溶液中的一种或多种。

在示例性实施例中,预定原料还可以包括辅料。其中,辅料可以包括药物、着色剂、营养物质、细胞、生物活性物质以及增强剂中的一种或多种。

本发明的另一方面提供了一种复合材料的制备方法。该制备方法包括将预定原料混合得到复合材料,所述预定原料包括主料,所述主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成,天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物,植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。

在示例性实施例中,混合的温度可以为0~80℃;混合的时间可以不超过72小时。

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