[发明专利]负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片，其特征在于，所述负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片是以磷杂化石墨相氮化碳纳米片为载体，所述磷杂化石墨相氮化碳纳米片表面负载有金纳米粒子；所述负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片中磷杂化石墨相氮化碳纳米片与金纳米粒子的质量比为1∶0.01～0.2；

所述负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片的制备方法，包括以下步骤：将磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散于甲醇/水混合溶液中，得到磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散液；将磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散液与氯金酸溶液混合，搅拌，光催化还原反应，得到负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片。

2.一种如权利要求1所述的负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散于甲醇/水混合溶液中，得到磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散液；

S2、将磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散液与氯金酸溶液混合，搅拌，光催化还原反应，得到负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述磷杂化石墨相氮化碳纳米片是将磷杂化石墨相氮化碳粉体升温至400℃～520℃热处理2 h～4 h制得。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述磷杂化石墨相氮化碳粉体的制备方法包括以下步骤：

（1）将三聚氰胺和2-氨乙基磷酸溶解到水中，得到混合溶液；

（2）将步骤（1）得到的混合溶液进行加热，将水蒸发，得到混合晶体；

（3）将步骤（2）得到的混合晶体升温至400℃～520℃焙烧2 h～4 h，继续升温至520℃～550℃焙烧3 h～5 h，得到磷杂化石墨相氮化碳粉体。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述三聚氰胺和2-氨乙基磷酸的质量比为40～80∶1；所述三聚氰胺与水的质量体积比为1g～2g∶60mL～100 mL。

6.根据权利要求2～5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述磷杂化石墨相氮化碳纳米片与甲醇/水混合溶液的质量体积比为2 mg～3 mg∶1mL；所述甲醇/水混合溶液由甲醇和超纯水混合制得；所述甲醇和超纯水的体积比为0.5～1.5∶5；

所述步骤S2中，所述氯金酸溶液由氯金酸和超纯水混合制得；所述氯金酸和超纯水的质量体积比为1g∶60 mL～120 mL；所述氯金酸溶液与磷杂化石墨相氮化碳纳米片分散液的体积比为0.0025～0.05∶1；所述搅拌的时间为0.5 h～1.5 h；所述光催化还原反应的时间为0.5 h～1.5 h。

7.一种如权利要求1所述的负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片或权利要求2～6中任一项所述的制备方法制得的负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片作为功能型纳米材料在检测环境污染物中的应用。

8.一种如权利要求1所述的负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片或权利要求2～6中任一项所述的制备方法制得的负载金纳米粒子的磷杂化石墨相氮化碳纳米片作为功能型纳米材料在降解环境污染物中的应用。

9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述环境污染物为抗生素；所述抗生素为土霉素。