[发明专利]一种血液分离传感膜的制备方法

说明书

本发明提供了一种血液分离传感膜的新型制备方法，包括：配制导电聚合物单体水溶液；配制含有反应阴离子及反应阳离子的水溶液A；将支撑体浸没在溶液A中进行真空抽滤，使反应液进入支撑体孔道中；随后将支撑体取出，再浸没在导电聚合物单体水溶液中，静置一定时间取出，干燥，完成膜的制备。本发明提供的制备方法操作简单、制作成本低，具有良好的大规模生产前景。

技术领域

本发明涉及一种新型的制备血液分离传感膜的方法，用于血液的快速分离并进行原位检测。

背景技术

现代医疗的血液化验技术大多依赖于血液的离心提取和生化分析两个过程。以上过程耗时较长且无法原位获得检测结果。目前针对这一问题有研究方法提出将血液分离与生化分析两个过程结合，融合膜分离技术与生物传感技术构建一种血液分离传感膜。

现有的医用分离膜的膜材料主要包括聚砜、聚醚砜、纤维素、壳聚糖、聚丙烯酰胺等有机高分子材料。上述材料都具有一定的血液相容性及分离效果，但无法实现血液中重要指标的检测。而常用于生物传感材料包括贵金属、无机配合或化合材料。以上材料具备良好的导电催化作用，但往往血液相容性较差且不易于成膜。因此，在血液分离传感膜的制备中，关键在于如何将有机膜材料的成膜性、血液相容性与无机传感材料的导电催化活性相结合。传统的有机膜与无机传感材料的制备方法相差极大，无法使用一种方法实现有机膜材料与无机传感材料的融合。因此，寻找合适的材料，设计新型的制备方法，一步构建血液分离传感膜，对于缩短血液诊断时间、提高临床医疗效率具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型的血液分离传感膜的制备方法，简化膜制备流程，降低成本。

本发明的技术方案为：一种血液分离传感膜的制备方法，具体步骤如下：

(1).反应液的配制：配制导电聚合物单体水溶液；配制含反应阴离子及反应阳离子的水溶液A；其中所述导电聚合物单体水溶液为吡咯、噻吩或苯胺溶液中的一种，反应阴离子为K₃Fe(CN)₆、KAu(CN)₄或K₃Co(CN)₆溶液中的一种，所述反应阳离子为FeCl₃、CuCl₂或NiCl₂溶液的一种；

(2).中空纤维支撑体上膜的制备：将中空纤维支撑体一端密封，另一端连接真空泵；将支撑体浸没于溶液A中，真空抽滤一定时间后取出；再将支撑体浸没入导电聚合物单体水溶液中，静置一定时间取出，膜的制备过程完成，干燥，得到血液分离传感膜。

优选步骤(1)中所述的导电聚合物单体水溶液的浓度为0.01-0.1M。

优选步骤(1)中所述反应阴离子的浓度为0.001-0.01M，反应阳离子的浓度为0.001-0.01M。

优选步骤(2)中的环境温度控制在25-60℃；真空压力为0.05-0.1MPa；溶液A的抽滤时间为1-5min；导电聚合物单体水溶液的浸没时间为1-3h；干燥为自然晾干或烘干，烘干温度范围为40-60℃。

优选血液分离传感膜的厚度为100-500nm。

有益效果：

本发明提出一种血液分离传感膜的新型制备方法。该方法使导电聚合物单体和阴阳离子一步共聚沉积在支撑体孔道内形成分离与传感膜层。通过控制聚沉时间、反应液浓度等条件调节膜孔径，以达到截留血细胞的目的。同时对血液中的目标生理物质进行传感检测。该方法进一步简化了血液分离传感膜的制备流程，制备的膜对血细胞的截留率达到100％，对血乳酸的检测灵敏度最高达到134.6mA M^-1。

附图说明

图1为实施例1所制备的一种血液分离传感膜的断面扫描电镜图。

具体实施方式

实施例1