[发明专利]一种甲砜霉素的合成方法在审
| 申请号： | 201810678508.5 | 申请日： | 2018-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN110642763A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 王存亮;许灵艳;严学文;黄焕军;王小桥 | 申请（专利权）人： | 严学文 |
| 主分类号： | C07C315/04 | 分类号： | C07C315/04;C07C317/32 |
| 代理公司： | 42109 黄石市三益专利商标事务所 | 代理人： | 饶卓识 |
| 地址： | 435400 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲砜霉素 对甲砜基苯丝氨酸乙酯 硼氢化钠还原 工艺操作 硼氢化钾 起始原料 盐酸水解 氯乙腈 有机酸 环合 合成 | ||
【权利要求书】：
1.一种甲砜霉素的合成方法，其特征在于：以D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯为起始原料，用硼氢化钾或硼氢化钠还原，加入冰乙酸调节pH值在4~9的环境下与二氯乙腈环合，盐酸水解得到甲砜霉素。
2.根据权利要求1所述的一种甲砜霉素的合成方法，其特征是：所述D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯：硼氢化钾或硼氢化钠：二氯乙腈重量比=1:0.1~0.5:0.1~0.5。
3.根据权利要求1所述的一种甲砜霉素的合成方法，其特征是：所述还原反应温度20~55℃；成环反应温度20~80℃，水解温度60~90℃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于严学文，未经严学文许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810678508.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：4.4-二氯二苯砜制备方法
- 下一篇：一种水溶性氟苯尼考钠盐的制备方法
