[发明专利]一种地下水污染修复方法有效
申请号: | 201810681076.3 | 申请日: | 2018-06-27 |
公开(公告)号: | CN108640182B | 公开(公告)日: | 2021-08-17 |
发明(设计)人: | 孙燕;杨俊;张燕;王江帆 | 申请(专利权)人: | 江西夏氏春秋环境股份有限公司 |
主分类号: | C02F1/00 | 分类号: | C02F1/00;C02F1/28;C02F1/52;C02F101/20;C02F101/22;C02F103/06 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 330000 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 地下 水污染 修复 方法 | ||
1.一种地下水污染修复方法,通过在地下水污染源的下游放置可渗透反应墙,当污染地下水通过可渗透反应墙时,通过沉淀、吸附将污染地下水中的重金属去除,其特征在于,所述可渗透反应墙包括外层和内层填料,所述外层为可渗透墙体,所述内层填料为氧化物复合物;
并且,所述内层填料的制备方法为:
1) 将KAl(SO4)2与葡萄糖溶于水中,搅拌充分至溶液澄清,然后将澄清液倒入水热反应釜中,封闭反应釜,在160~180℃之间进行水热反应,反应时间不少于10h,反应后冷却至室温,将反应产物固液分离,洗涤干燥,获得固相A;
2) 将所述固相A浸泡在均苯三甲酸的乙醇溶液中,超声波搅拌分散,然后固液分离,将固相置于200℃以下烘干,再立即转移到500~550℃环境下煅烧,煅烧完成后冷却至室温,获得固相B;
3) 配置TiCl4、FeCl3的盐酸溶液,将所述固相B浸泡在TiCl4、FeCl3的盐酸溶液中,然后取出烘干,烘干后再将烘干后的固相浸泡在TiCl4、FeCl3的盐酸溶液中,浸泡完成后再取出烘干,重复上述浸泡、烘干步骤4次以上,最后一次烘干后将固相置于400~500℃环境下煅烧,煅烧完成后冷却至室温,获得固相C;
4) 将所述固相C浸泡在强碱溶液中,直至固相C的质量减少1/2~2/3,固液分离,对固相进行洗涤,烘干,即获得所述内层填料。
2.根据权利要求1所述的一种地下水污染修复方法,其特征在于,所述可渗透反应墙的上端伸入地面以上,可渗透反应墙的上端开口,开口处设有顶盖盖住所述可渗透反应墙。
3.根据权利要求1所述的一种地下水污染修复方法,其特征在于,所述步骤1)中,KAl(SO4)2与葡萄糖溶于水中后,KAl(SO4)2的浓度为0.1~0.3mol/L,所述葡萄糖的浓度为0.3~0.5mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种地下水污染修复方法,其特征在于,所述步骤2)中,均苯三甲酸的乙醇溶液中溶质均苯三甲酸的质量百分含量为10%~15%,固相A的添加量为均苯三甲酸的乙醇溶液质量的1/5~1/4,500~550℃环境下煅烧1~2h。
5.根据权利要求1所述的一种地下水污染修复方法,其特征在于,所述步骤3)中,配置TiCl4、FeCl3的盐酸溶液中,各溶质的浓度或质量百分含量分别为:
TiCl4 0.2~0.5mol/L,
FeCl3 0.2~0.5mol/L,
HCl 10%~20%,
固相B的质量为所述TiCl4、FeCl3的盐酸溶液质量的1/5~1/4,400~500℃环境下煅烧1~2h。
6.根据权利要求1所述的一种地下水污染修复方法,其特征在于,所述步骤4)中,强碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液,强碱溶液中OH-离子的浓度为0.3~0.6mol/L。
7.根据权利要求1或2所述的一种地下水污染修复方法,其特征在于,所述可渗透墙体内还填有沸石。
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