[发明专利]一种Ce在审

专利信息
申请号: 201810682197.X 申请日: 2018-06-27
公开(公告)号: CN110639572A 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: 许开华;陈龙;苏陶贵;王超;吴伟;张云河 申请(专利权)人: 荆门市格林美新材料有限公司
主分类号: B01J27/236 分类号: B01J27/236;C01G53/06;C02F1/30;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 44309 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 代理人: 廉红果;侯峰
地址: 448124 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 碱式碳酸镍 掺杂 反应釜 无定形 碳酸盐溶液 镍盐溶液 浆料 制备 六水合硝酸铈 亚甲基蓝溶液 光催化降解 催化过程 催化性能 低温烘干 搅拌反应 分解率 镍离子 底水 压滤 加热 配制 简易
【说明书】:

发明公开了一种Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法,该方法通过以下步骤实现:1)分别配制碳酸盐溶液和镍离子浓度为0.5~2.0mol/L的镍盐溶液;2)向反应釜中加入底水并加热,将将六水合硝酸铈、上述镍盐溶液加入反应釜中并搅拌均匀,再将上述碳酸盐溶液加入反应釜中,搅拌反应,获得Ce3+掺杂碱式碳酸镍浆料;3)对上述浆料进行压滤,再低温烘干,获得Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍。本发明操作简易,并且由于Ce3+掺杂之后形成有利于促进催化过程中重电子的转移,增加了碱式碳酸镍在催化性能;使得制备获得的Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍光催化降解亚甲基蓝溶液分解率由原来的21%提高到81.3%。

技术领域

本发明属于碱式碳酸镍的制备技术领域,具体涉及一种Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法。

背景技术

目前国内企业合成碱式碳酸镍有两种方法,一种合成工艺是采用碳酸铵或碳酸氢铵与镍盐进行沉淀反应;另一种为采用纯碱与镍盐溶液进行沉淀反应,此法合成时需要将pH值调至8.5以上,镍才能基本沉淀完全,此时需要的纯碱的量较理论量过量35%以上,且过量的碱基本不能回收利用,物料洗涤干燥后的产品中Na含量在300ppm以上,其操作步骤繁琐,并且这两种方法制备得到的碱式碳酸镍的结构均为类球形结构且无其他掺杂元素,这样使得得到的碱式碳酸镍的用途少。

发明内容

有鉴于此,本发明的主要目的在于提供一种Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法,解决了现有技术获得的碱式碳酸镍的用途少、制备工序复杂的问题。

为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:一种Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法,该方法通过以下步骤实现:

步骤1,分别配制碳酸根离子浓度为1.0~2.0mol/L的碳酸盐溶液和镍离子浓度为0.5~2.0mol/L的镍盐溶液;

步骤2,向反应釜中加入底水并加热,将六水合硝酸铈、步骤1中所述的镍盐溶液加入反应釜中并搅拌均匀,再将所述步骤1中碳酸盐溶液加入反应釜中,搅拌反应2~5h,获得Ce3+掺杂碱式碳酸镍浆料;

步骤3,对所述步骤2中获得的Ce3掺杂碱式碳酸镍浆料进行压滤,再低温烘干,获得Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍。

优选地,所述步骤1中,所述碳酸盐为碳酸钠、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种。

优选地,所述步骤1中,所述镍盐为硫酸镍、氯化镍、硝酸镍中的至少一种。

优选地,所述步骤2中,所述镍盐溶液中镍离子与六水合硝酸铈中铈元素的摩尔比为1:0.015~0.25。

优选地,所述步骤2中,所述底水加热的温度为80~90℃。

优选地,所述步骤2中,所述碳酸盐溶液与镍盐溶液的加入体积比为(2~5): 1。

优选地,所述步骤3中,所述低温烘干的温度为40~60℃。

优选地,所述步骤3中,所述低温烘干的时间为1~3h。

与现有技术相比,本发明操作简易,制备过程简单易行,并且由于Ce3+掺杂之后形成有利于促进催化过程中重电子的转移,增加了碱式碳酸镍在催化性能;使得制备获得的Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍光催化降解亚甲基蓝溶液分解率由原来的21%提高到81.3%,因而Ce3+掺杂无定形碱式碳酸镍的光催化性能相比于现有的碱式碳酸镍的光催化性能明显有所提高,从而增加了碱式碳酸镍在光催化剂方面应用;

附图说明

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