[发明专利]一种基于分子印迹量子点荧光探针材料及其制备和应用

权利要求书

1.一种基于分子印迹量子点的荧光探针材料的制备方法，包括以下工艺步骤：

（1）量子点Mn-ZnS-QDs的制备：先将稳定剂3-巯基丙酸溶于水中，再在氮气保护下加入MnCl₂·4H₂O和ZnSO₄·7H₂O，调节pH=10~11，搅拌反应25~30min后加入Na₂S·9H₂O溶液，搅拌反应25~30min；产物经离心、洗涤、烘干，即得量子点；其中，MnCl₂·4H₂O与ZnSO₄·7H₂O的摩尔比为1:10~1:15；MnCl₂·4H₂O与Na₂S·9H₂O的摩尔比为1:1~1:5；MnCl₂·4H₂O与3-巯基丙酸的摩尔比为1:3~1:5；

（2）分子印迹SiO₂@MIPs的制备：将5-羟色胺，丙烯酰胺，异氰酸丙氨基三乙氧基硅烷，二月桂酸二丁锡，十六烷基溴化胺加入到磷酸缓冲溶液中，在氮气保护下室温搅拌25~30min；再加入四乙氧基硅烷和氢氧化钠溶液，在氮气保护下室温搅拌15~16h，反应完成后，用乙腈-水溶液去除十六烷基溴化胺和二月桂酸二丁锡，再用95%乙醇溶液洗脱模板分子5-羟色胺，所得产物进行离心、洗涤、烘干，即得分子印迹SiO₂@MIPs；其中，5-羟色胺与丙烯酰胺的摩尔比为1:2~1:5；5-羟色胺与异氰酸丙氨基三乙氧基硅烷的摩尔比为1:3~1:5； 5-羟色胺与二月桂酸二丁锡的摩尔比为1:1~1:2；5-羟色胺与十六烷基溴化胺的摩尔比为1:5~1:6；5-羟色胺与四乙氧基硅烷的摩尔比为1:5~1:6；

（3）基于分子印迹量子点的荧光探针材料 QDs@SiO₂@MIPs 的制备：将分子印迹SiO₂@MIPs、量子点Mn-ZnS-QDs、3-巯基丙酸-三甲氧基甲硅烷、NH₃^.H₂O混合于乙醇-水混合溶剂中，室温下搅拌11~12h；所得产物离心、洗涤、烘干，即为5-羟色胺荧光探针材料 QDs@SiO₂@MIPs；其中，分子印迹SiO₂@MIPs与量子点Mn-ZnS-QDs的摩尔比为1:1~1:5；分子印迹SiO₂@MIPs与3-巯基丙酸-三甲氧基甲硅烷的摩尔比为1:2~1:3；分子印迹SiO₂@MIPs与NH₃^.H₂O的摩尔比为1:1~1:2。

2.如权利要求1所述一种基于分子印迹量子点的荧光探针材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，氢氧化钠溶液的浓度为1.5~2 mol/L，5-羟色胺与氢氧化钠的摩尔比为1:5~1:6。

3.如权利要求1所述一种基于分子印迹量子点的荧光探针材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述乙腈-水溶液中，乙腈与水的体积比为 3:1~5:1。

4.如权利要求1所述一种基于分子印迹量子点的荧光探针材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，乙醇-水混合溶剂中，乙醇与水的体积比为 3:1~5:1。

5.如权利要求1所述一种基于分子印迹量子点的荧光探针材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中步骤（1）、（2）、（3）中，所述离心的速度为5000~6000rpm。

6.如权利要求1所述方法制备的基于分子印迹量子点的荧光探针材料用于识别5-羟色胺。

7.如权利要求6所述方法制备的基于分子印迹量子点的荧光探针材料用于识别5-羟色胺，其特征在于：在QDs@SiO₂@MIPs材料水溶液中，分别加入盐酸多巴胺，L-多巴胺， 抗坏血酸，尿酸，L-左旋色氨酸，5-羟色胺溶液，若QDs@SiO₂@MIPs材料水溶液发生荧光猝灭，说明加入的是5-羟色胺，若QDs@SiO₂@MIPs材料水溶液没有发生荧光猝灭，说明加入的是其他分子溶液。