[发明专利]管状医疗器械内表面的等离子体处理方法

说明书

本发明涉及一种管状医疗器械内表面的等离子体处理方法，包括以下步骤：在所述管状医疗器械内表面围成的空腔中形成真空，然后在空腔中通入氧气与氩气和/或氦气的混合气体，并通过等离子体放电技术产生低温等离子体以处理所述管状医疗器械的内壁，其中，所述混合气体的压强为10Pa‑5000Pa。本发明的方法可降低管状医疗器械内表面上细胞的粘附系数，降低管状医疗器械在体内产生血栓和栓塞的现象，同时改善了管状医疗器械的血液相容性。

技术领域

本发明涉及医疗器械内表面处理技术，尤其涉及一种管状医疗器械内表面的等离子体处理方法。

背景技术

干细胞因故受损，会危及人的免疫系统和造血系统，为解决此类疾病，需要在人体内进行干细胞骨髓移植，以实现人体造血和免疫系统疾病的治疗。另外，失血过多或施行大型手术的病人也通常需要输入血液以维持体内正常的血液循环。然而，与血液相接触的生物医疗器械面临着血栓形成和栓塞现象问题。血栓的两个重要成分是血小板和纤维蛋白原。医疗器械表面暴露在血液中时，这些纤维蛋白原会在第一时间粘附在表面，这是血栓和其他问题形成的重要原因。血小板以及其他血液成分与医疗器械表面相互作用其实并不直接受到材料表面的制约，而实际是由吸附在表面的蛋白层来决定。通常，具有粘附功能的血红蛋白，例如纤维链接蛋白，纤维蛋白原和血管性血友病因子等，这些均增加了血栓的可能性，而带有其他功能如白蛋白的蛋白则倾向于降低血栓栓塞情况。但尽管如此，血栓引起的栓塞在输血过程中时有发生，给危重病人带来了很大的生命危险。因此，一个没有污染且具有较低血红蛋白或纤维蛋白原粘附的医疗器械表面对降低材料表面的血栓特性大有裨益。聚氧化乙烯(PEO)表面活性剂对医疗器械有很重要的好处，这一类材料不仅具备较好的血液相容性，同时这一类材料表面具备了极低的纤维蛋白粘附系数。但是目前PEO与医疗器械的结合力较低，容易脱落，影响了使用效果。

目前医疗行业的医疗器械，如输液管，绝大部分是采用聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)材料制成，这些材料的血液相容性并不十分完美，在生产加工中输液管内壁也没有进行表面活性剂的后期固化处理，即使采用，也多有局部结合力不高等问题出现。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种管状医疗器械内表面的等离子体处理方法，本发明的方法方便实用，对人体和环境无毒无污染，无有害气体散逸，同时能有效降低输液器内壁的粘附系数，改善医疗器械的血液相容性问题。

本发明提供了一种管状医疗器械内表面的等离子体处理方法，包括以下步骤：

在管状医疗器械内表面围成的空腔中形成真空，然后在空腔中于20-30℃下通入氧气与氩气和/或氦气的混合气体，并通过等离子体放电技术产生低温等离子体以处理管状医疗器械的内壁，其中，混合气体的压强为10Pa-5000Pa(优选为10Pa-1000Pa)。

进一步地，管状医疗器械的材质为聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)。

进一步地，管状医疗器械为输液管。输液管用于干细胞输液或输血。

进一步地，未通入混合气体前，空腔中的初始真空度小于50Pa。

进一步地，管状医疗器械内表面还覆盖有与血液具有生物相容性的大分子聚合物。通过低温等离子体对带有大分子聚合物的内壁进行处理后，使大分子聚合物固化，可提高大分子聚合物与内壁的结合力，进一步提高了状医疗器械内表面的血液相容性。

进一步地，大分子聚合物为聚氧化乙烯(PEO)。

进一步地，可以在低温等离子体产生前将大分子聚合物覆盖在管状医疗器械的内表面，也可以在低温等离子体处理过管状医疗器械的内壁后，再将大分子聚合物覆盖在管状医疗器械的内表面。

进一步地，覆盖方法可为浸渍法，涂覆法等。浸渍法是将管状医疗器械浸泡于大分子聚合物的溶液中。