[发明专利]一种改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料及其制备方法

权利要求书

1.一种改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料，其特征在于：所述载体材料为具有磁性的多层复合纳米颗粒，内层核心为具有超顺磁性的四氧化三铁纳米颗粒，利用硅源水解的二氧化硅包覆四氧化三铁纳米颗粒，并通过羧基化作用链接戊二酸酐最终制得Fe₃O₄@SiO₂-Glu纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料，其特征在于：所述Fe₃O₄@SiO₂-Glu纳米颗粒可作为盐酸阿霉素药物的缓释载体。

3.根据权利要求2所述的改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料的制备方法，其特征在于，包括如下具体步骤：

（1）取30~60g晒干的红背桂树叶剪碎后置于1000ml烧杯中，用量筒量取500~1000mL蒸馏水加入烧杯中，在80~90℃水浴锅中加热煮沸1~2h后取出，真空抽滤得60g/L的红背桂树叶提取液；

（2）用量筒量取步骤（1）中制得的红背桂树叶提取液置于250ml烧杯或锥形瓶中，依次加入乙酸钠和氯化铁粉末到提取液中，乙酸钠、氯化铁与红背桂提取液的比例为6.64g:2.26g: 30mL，置于70~80℃的恒温水浴锅中搅拌反应2~3h，反应生成黑色产物即为含有四氧化三铁纳米颗粒的混合溶液；

（3）将步骤（2）的反应液抽滤，依次用蒸馏水和无水乙醇进行冲洗，直至淋出液pH值恒定，将冲洗后的滤渣真空干燥8~10h后，取出干燥后的样品置于管式炉中，通入氮气，在450~500℃的高温条件下煅烧4~5h，制得纳米四氧化三铁纳米颗粒；

（4）将步骤（3）制成的纳米四氧化三铁纳米颗粒分散在无水乙醇中，超声分散40~60min，依次在悬浊液中加入氨水和去离子水，同样超声分散40~60min；将正硅酸乙酯缓慢加入到持续搅拌的混合液中，继续搅拌7~9h，制得含有Fe₃O₄@SiO₂纳米颗粒的悬浊液液；

（5）利用磁铁将步骤（4）中制得的Fe₃O₄@SiO₂纳米颗粒进行固液分离，分别蒸馏水和无水乙醇进行多次冲洗；将冲洗后的产物真空干燥4~6h；

（6）将戊二酸酐溶解在无水二甲基甲酰胺，溶有戊二酸酐的无水二甲基甲酰胺与氨丙基三乙氧基硅烷持续搅拌反应；

（7）将步骤（5）干燥后的Fe₃O₄@SiO₂纳米颗粒分散在无水乙醇和去离子水的混合液中，超声分散30~40min，逐滴加入氨水，溶液再室温下振荡2~3h；

（8）将步骤（6）制得的溶液与步骤（7）制得的溶液进行混合，混合液在40~50℃下反应1~2h，将制得的产物利用磁铁进行固液分离后用无水乙醇多次清洗，在室温下进行真空干燥。

4.根据权利要求3所述的改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中Fe₃O₄纳米颗粒与无水乙醇溶液的比例为0.1g:150mL，氨水与去离子水与无水乙醇的的体积比为1:15:50，正硅酸乙酯与无水乙醇的体积比为1:250。

5.根据权利要求3所述的改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（6）中戊二酸酐与无水二甲基甲酰胺的比例为513mg:1mL，无水二甲基甲酰胺与氨丙基三乙氧基硅烷的体积比为1:1.05~1.06。

6.根据权利要求3所述的改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（7）中无水乙醇与去离子水的体积比为4:1，制成的Fe₃O₄@SiO₂纳米颗粒与无水乙醇和去离子水的混合溶液的比例为3mg：1mL，氨水与无水乙醇和去离子水的混合溶液的体积比为1:1000。

7.根据权利要求4或6所述的改性绿色合成纳米四氧化三铁药物缓释载体材料的制备方法，其特征在于：所述氨水的质量分数为30%。