[发明专利]一种Sm在审

专利信息
申请号: 201810692267.X 申请日: 2018-06-29
公开(公告)号: CN110655921A 公开(公告)日: 2020-01-07
发明(设计)人: 赵丹;薛亚丽;李飞飞;刘宝忠;张丽娜;张瑞娟;张世瑞;李亚男 申请(专利权)人: 河南理工大学
主分类号: C09K11/74 分类号: C09K11/74
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 454000 河南*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 荧光粉 发光材料 合成 橙红色发光材料 高温固相法合成 物理化学稳定性 焙烧 橙红色荧光 高温溶液法 生产成本低 单胞参数 单晶结构 电子器件 发光性能 分散性好 光致发光 立方晶系 色度调节 新型荧光 结晶度 空间群 钐掺杂 基底 应用 发射 激发
【权利要求书】:

1.一种Sm3+掺杂K2BiZrP3O12橙红色发光材料及其制备方法与应用,其特征在于:它的化学结构式为K2Bi(1-x)SmxZrP3O12,其中,x为掺杂离子Sm3+的浓度,0.01≤x≤1;所述的磷酸盐晶体材料K2Bi(1-x)SmxZrP3O12为Sm3+离子激活,在近紫外光激发下发射出橙红色荧光。

2.一种权利要求1所述的发光材料的基质材料K2BiZrP3O12,该化合物是一种全新的化合物,可作为荧光基底材料,其制备方法包括如下步骤:采用高温熔盐合成法,将原料按比例准确称量,将反应物置入玛瑙研钵内充分研磨使其混合均匀,将混合料放入铂金坩埚中于800~900℃的箱式炉中熔化,同时每隔若干个小时观察坩埚中结晶状态,待气体全部逸出后加盖使其在熔融状态下保持5~20h,然后以2~5℃/h的降温速率降至520℃,当降温完成后立即停止运行,随炉自然冷却至室温后取出,将其在沸水浴中加热浸泡洗去助熔剂后风干,即得到无色透明的K2BiZrP3O12晶体。

3.根据权利要求2所述的化合物K2BiZrP3O12的晶体结构,其单晶结构属于立方晶系,空间群P213,单胞参数为a=b=c=1.028nm,α=β=γ=90°,Z=4,V= 1.088nm3

4.一种权利要求1所述K2Bi(1-x)ZrP3O12:xSm3+荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:①根据所述的橙红色晶体发光材料K2Bi(1-x)SmxZrP3O12的结构式以摩尔配比计算所需原料,用电子天平称取各种药品,所述的原料为钾源化合物、磷源化合物、铋源化合物、锆源化合物和钐源化合物,其中,x为Sm3+替换Bi3+的摩尔百分比系数,0.02≤x≤0.14;②将称量好的各种药品放入玛瑙研钵中,对药品进行研磨,使原料充分混匀;③将混合原料装入铂金坩埚,在马弗炉中进行低温预烧,预煅烧温度为400~600℃,煅烧时间为10~15h,去除易挥发离子;④待降至室温,取出样品再次研磨,将样品进行高温长时烧结,高温煅烧温度750~850℃,煅烧时间为20~40h;⑤随炉降至室温,取出样品进行充分研磨,制得本发明的橙红色晶体发光材料K2Bi(1-x)SmxZrP3O12

5.权利要求2所述的化合物K2BiZrP3O12的单晶体制备方法,其特征在于所属的原料为K、Bi和P的化合物及Zr的氧化物按照摩尔比K:P:Zr:Bi =150:150:9:8的比例混合,另加入0.003mol的KF助溶。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南理工大学,未经河南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810692267.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top