[发明专利]一种以二苯并环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用有效
申请号: | 201810694340.7 | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN110655504B | 公开(公告)日: | 2022-01-04 |
发明(设计)人: | 李崇;李宝雨;谢丹丹;王芳;张兆超 | 申请(专利权)人: | 江苏三月科技股份有限公司 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;C07D405/14;C07D403/14;C07D403/10;C07D409/14;C07D401/14;C07D405/04;C07D405/10;C07D471/04;C07D209/96;C07D401/10;C07D401/04;C07D471/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214112 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 庚烯 核心 化合物 及其 有机 电致发光 器件 应用 | ||
本发明公开了一种以二苯并环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用,本化合物因含有二苯并环庚烯结构,具有很强的刚性,而且在连接长支链结构后,使得该化合物具有分子间不易结晶聚集、良好成膜性等特点;本发明化合物因母核具有双极性,支链为给电子基团,而支链基团给电子能力的强弱又有所不同,因此,母核连接不同取代基得到的材料的HOMO能级有所不同,可作为不同功能层材料使用;另外,本发明化合物具有较高的三线态能级,可有效阻挡能量损失、并利于能量传递。因此,本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后,器件的电流效率,功率效率和外量子效率均得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
技术领域
本发明涉及有机半导体技术领域,尤其是涉及一种以二苯并环庚烯为核心的化合物,及其在有机电致发光器件中的应用。
背景技术
有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件技术可以用来制造新型显示产品和照明产品,有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明,应用前景十分广泛。
然而,传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25%单线态激子发光,器件的内量子效率较低(最高为25%)。外量子效率普遍低于5%,与磷光器件的效率还有很大差距。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间窜越,可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光,使器件的内量子效率达100%。但磷光材料存在价格昂贵,材料稳定性较差,器件效率滚落严重等问题限制了其在OLEDs的应用。热激活延迟荧光(TADF)材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(△EST),三线态激子可以通过反系间窜越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子,器件的内量子效率可以达到100%。同时,材料结构可控,性质稳定,价格便宜无需贵重金属,在OLEDs领域的应用前景广阔。
虽然理论上TADF材料可以实现100%的激子利用率,但实际上存在如下问题:(1)设计分子的T1和S1态具有强的CT特征,非常小的S1-T1态能隙,虽然可以通过TADF过程实现高T1→S1态激子转化率,但同时导致低的S1态辐射跃迁速率,因此,难于兼具(或同时实现)高激子利用率和高荧光辐射效率;(2)即使已经采用掺杂器件减轻T激子浓度猝灭效应,大多数TADF材料的器件在高电流密度下效率滚降严重。
就当前OLED显示照明产业的实际需求而言,目前OLED材料的发展还远远不够,落后于面板制造企业的要求,作为材料企业开发更高性能的有机功能材料显得尤为重要。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题,本发明提供了一种含以二苯并环庚烯为核心的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物含有二苯并环庚烯结构,具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性,适当的HOMO和LUMO能级,应用于OLED器件中,可有效提高器件的发光效率和OLED器件的使用寿命。
本发明的技术方案如下:
一种以二苯并环庚烯为核心的有机化合物,其特征在于,所述有机化合物的结构如通式(1)所示:
其中,Y表示为N或C-R0;
X表示为单键、-O-、-S-或-C(R3)(R4)-;
i等于0或1;
R1、R2选取氢原子、通式(2)或通式(3)所示结构,且R1、R2不同时为氢;
通式(2)中,Z表示为N或C-R7;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏三月科技股份有限公司,未经江苏三月科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810694340.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。