[发明专利]一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统

权利要求书

1.一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统，其特征在于，包括：胃癌基因变异信息数据库、胃癌药物治疗数据库以及胃癌文献信息数据库；

所述胃癌基因变异信息数据库、所述胃癌药物治疗数据库和所述胃癌文献信息数据库分别两两连接；

所述胃癌基因变异信息数据库用于存储胃癌基因变异相关的数据；

所述胃癌药物治疗数据库用于存储胃癌药物治疗相关的数据；

所述胃癌文献信息数据库用于存储胃癌文献相关的数据；

其中，所述胃癌药物治疗数据库包括：胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库；

接收检索终端的原始检索指令，所述原始检索指令包括检索关键字；

根据所述原始检索指令与胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌基因变异信息数据库的基因变异信息数据库、胃癌信息数据库和胃癌药物数据库中进行检索，得到药物清单；

根据所述药物清单和所述检索关键字在所述胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索，并根据检索的结果查询预设相关性表得到胃癌基因变异与药物证据的第一相关性；

若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并，得到胃癌基因变异与药物证据的第二相关性；

若所述第二相关性小于临床直接用药标准，则触发第二继续检索指令，并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第二相关性合并，得到胃癌基因变异与药物证据的第三相关性；

若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌文献信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并，得到胃癌基因变异与药物证据的最终检索结果，并根据最终检索结果对胃癌基因变异及药物进行解读；

其中，当所述第一相关性、第二相关性、第三相关性中任一项大于或等于临床直接用药标准时，则终止检索程序，并对胃癌基因变异及药物进行解读。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：解读报告装置；

所述解读报告装置分别与所述胃癌基因变异信息数据库、所述胃癌药物治疗数据库和所述胃癌文献信息数据库连接，用于对接收的判断结果进行解读，生成解读报告。

3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：检索解读结果统计装置；

所述解读结果统计装置分别与所述胃癌基因变异信息数据库、胃癌药物治疗数据库、胃癌文献信息数据库和解读报告装置连接，统计各数据库中检索的胃癌基因变异与药物相关的证据等级，判断所述证据等级的高低得到判断结果，将所述判断结果发送给所述解读报告装置，并接收所述解读报告装置反馈的解读报告。

4.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述胃癌基因变异信息数据库包括基因变异信息数据库、胃癌信息数据库和胃癌药物数据库；

所述基因变异信息数据库用于存储选自下组的一项或多项：基因名称、基因功能背景介绍、染色体位置、转录本号、基因变异RS号、基因所处信号通路、基因变异核苷酸变异信息、基因变异氨基酸变异信息、序列变异在核苷酸和氨基酸水平功能预测结果；

所述胃癌信息数据库用于存储选自下组的一项或多项：疾病发生部位、疾病名称、发生原因、疾病特征、诊断学方法及指标；

所述胃癌药物数据库用于存储选自下组的一项或多项：疾病治疗药物，包括化学药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物、基因治疗药物。