[发明专利]UBE2S作为生物标志物在肝细胞癌预后评估中的应用及含有此标记物的制剂盒

权利要求书

1.一种用于肝细胞癌预后评估的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为UBE2S。

2.UBE2S作为生物标志物在肝细胞癌预后评估中的应用。

3.一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述制剂盒中至少包括荧光定量检测UBE2S的mRNA表达量的引物。

4.根据权利要求3所述的一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述荧光定量检测UBE2S的mRNA表达量的引物包括如SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物。

5.根据权利要求4所述的一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述制剂盒中还包括荧光定量检测内参基因β-actin的mRNA表达量的引物。

6.根据权利要求5所述的一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述荧光定量检测内参基因β-actin的mRNA表达量的引物包括如SEQ ID NO.3所示的上游引物和SEQID NO.4所示的下游引物。

7.根据权利要求3所述的一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述制剂盒中还包括特异性检测UBE2S蛋白表达水平的制剂。

8.根据权利要求7所述的一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述特异性检测UBE2S蛋白表达水平的制剂为抗UBE2S蛋白的抗体。

9.根据权利要求3所述的一种用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，其特征在于，所述制剂盒中还包括SYBR Premix Ex Taq II、ROX Reference Dye和双蒸水。

10.一种采用权利要求3-9任一项所述的制剂盒用于肝细胞癌预后评估的方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：提取来自肝细胞癌患者的癌组织样品；

步骤2：采用上述用于肝细胞癌预后评估的制剂盒，确定步骤1的肝细胞癌癌组织样品中UBE2S的表达水平；

步骤3：当步骤2得到的UBE2S高表达，预后肝细胞癌患者为高死亡率；当步骤2得到的UBE2S低表达，预后肝细胞癌患者为低死亡率；

步骤4：根据不同的阈值对肝细胞癌诊断的灵敏度和特异性绘制出ROC曲线，并计算曲线下面积AUC，当步骤2得到的UBE2S的表达水平小于等于阈值，则肝细胞癌患者术后生存时间大于5年；若步骤2得到的UBE2S的表达水平高于阈值，则肝细胞癌患者术后生存时间小于5年。