[发明专利]一种基于宽泛检索的多数据库交互方法及装置

权利要求书

1.一种基于宽泛检索的多数据库交互方法，其特征在于，包括：

接收检索终端的检索请求，所述检索请求包括检索关键字；

根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的各数据库中进行宽泛性检索，根据检索的结果得到每个数据库疾病基因变异与药物相关的证据等级；

根据疾病基因变异与药物解读数据库装置中的数据库证据等级高低，依次对药物基因变异相关性进行数据交互处理，若所述相关性小于临床直接用药标准，则触发继续检索指令，并根据所述继续检索指令进行检索；

将每个数据库疾病基因变异与药物相关的检索结果按照对应数据库的分值进行评分，并将各数据得分反馈至解读报告装置进行解读；

其中，所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的各数据库包括基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库；所述基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据；所述药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据；所述疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据；

所述根据疾病基因变异与药物解读数据库装置中的数据库证据等级高低，依次对药物基因变异相关性进行数据交互处理，若所述相关性小于所述临床直接用药标准，则触发继续检索指令，并根据所述继续检索指令进行检索，具体包括：

根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；

根据所述药物清单和所述检索关键字在所述疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索，并根据检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第一相关性；

若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，并根据所述第一相关性和检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性；

若所述第二相关性小于临床直接用药标准，则触发第二继续检索指令，并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索，并根据所述第二相关性和检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第三相关性；

若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索，得到最终检索结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

所述解读报告装置对目标数据库的检索结果进行解读，生成解读报告。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

解读结果统计装置统计各目标数据库中检索的疾病基因变异与药物相关的证据等级的高低，将统计的结果发送给所述解读报告装置，并接收所述解读报告装置发送的解读报告。