[发明专利]一种结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统

权利要求书

1.一种结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统，其特征在于，包括：结直肠癌基因变异信息数据库、结直肠癌药物治疗数据库以及结直肠癌文献信息数据库；

所述结直肠癌基因变异信息数据库、所述结直肠癌药物治疗数据库和所述结直肠癌文献信息数据库分别两两连接；

所述结直肠癌基因变异信息数据库用于存储结直肠癌基因变异相关的数据；

所述结直肠癌药物治疗数据库用于存储结直肠癌药物治疗相关的数据；

所述结直肠癌文献信息数据库用于存储结直肠癌文献相关的数据；

其中，所述结直肠癌药物治疗数据库包括：结直肠癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、结直肠癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及结直肠癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库；

接收检索终端的原始检索指令，所述原始检索指令包括检索关键字；

根据所述原始检索指令与结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的结直肠癌基因变异信息数据库的基因变异信息数据库、结直肠癌信息数据库和结直肠癌药物数据库中进行检索，得到药物清单；

根据所述药物清单和所述检索关键字在所述结直肠癌基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索，并根据检索的结果查询预设相关性表得到结直肠癌基因变异与药物证据的第一相关性；

若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的结直肠癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，并根据所述第一继续检索指令的检索结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并，得到结直肠癌基因变异与药物证据的第二相关性；

若所述第二相关性小于临床直接用药标准，则触发第二继续检索指令，并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的结直肠癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索，并根据所述第二继续检索指令的检索结果查询预设相关性表并与所述第二相关性合并，得到结直肠癌基因变异与药物证据的第三相关性；

若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的结直肠癌文献信息数据库中进行检索，并根据所述第三继续检索指令的检索结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并，得到结直肠癌基因变异与药物证据的最终检索结果，并根据最终检索结果对结直肠癌基因变异及药物进行解读；

其中，当所述第一相关性、第二相关性、第三相关性中任一项大于或等于临床直接用药标准时，则终止检索程序，并对结直肠癌基因变异及药物进行解读。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：解读报告装置；

所述解读报告装置分别与所述结直肠癌基因变异信息数据库、所述结直肠癌药物治疗数据库和所述结直肠癌文献信息数据库连接，用于对接收的判断结果进行解读，生成解读报告。

3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：检索解读结果统计装置；

所述解读结果统计装置分别与所述结直肠癌基因变异信息数据库、结直肠癌药物治疗数据库、结直肠癌文献信息数据库和解读报告装置连接，统计各数据库中检索的结直肠癌基因变异与药物相关的证据等级，判断所述证据等级的高低得到判断结果，将所述判断结果发送给所述解读报告装置，并接收所述解读报告装置反馈的解读报告。