[发明专利]碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201810708211.9 | 申请日： | 2018-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN108586558A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 周中高;元洋洋;刘光胜;徐国海;李梅;谢永荣 | 申请（专利权）人： | 赣南师范大学 |
| 主分类号： | C07H23/00 | 分类号： | C07H23/00;B01J31/22;C07D333/76;C07C41/30;C07C43/205;C07D317/50;C07C17/263;C07C25/22 |
| 代理公司： | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人： | 袁亚军 |
| 地址： | 341000 江*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷基 碳水化合物 氮杂环卡宾钯配合物 咪唑 制备 葡萄糖 手性化合物 一步法合成 反应条件 功能材料 立体化学 偶联反应 无水无氧 钯催化剂 碱助剂 手性源 小分子 芳基 共轭 收率 苄基 催化 | ||
1.一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物，其特征在于，结构如式I所示：
其中，R为烷基、苄基或芳基，n＝2～10。
2.一种如权利要求1所述的碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
在氮气保护下，将溴化1-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基)-烷基]-3-R基咪唑盐与醋酸钯、干燥吡啶、干燥四氢呋喃中加入反应瓶中，进行回流反应后，经柱层析提纯，得到所述碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物。
3.如权利要求2所述的手性葡萄糖氮杂环卡宾-钯(II)-吡啶配合物的制备方法，其特征在于，所述溴化1-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基)-烷基]-3-R基咪唑盐与醋酸钯的摩尔比为1:(1～10)，溴化1-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基)-烷基]-3-R基咪唑盐与吡啶的摩尔比为1:(1～10)。
4.一种如权利要求1所述的碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物在催化制备芴衍生共轭小分子功能材料中的用途。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述芴衍生共轭小分子功能材料的结构如式II所示：
其中，R1为具有如下取代基中任意一个的H-、CH3-、CH3CH2-、CH3CH2CH2-、CH3CH2CH2CH2-、C4H9CH2-、C5H11CH2-、C7H15CH2-、Bn-、F-、CF3-、CN-、PhO-、CH3O-的取代苯环。
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