[发明专利]一种汞离子检测试剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810711877.X 申请日: 2018-06-27
公开(公告)号: CN108872109B 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 刘希贵;黄丹莲;赖萃;许飘;曾光明;秦蕾;易欢;柳诗语;张玉锦 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/33;G01N21/78
代理公司: 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 代理人: 何文红
地址: 410082 湖南省长沙*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 离子 检测 试剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明公开了一种汞离子检测试剂及其制备方法和应用,该检测试剂包括纳米金颗粒溶液和二硫苏糖醇溶液。其制备方法是将二硫苏糖醇溶液加入到纳米金颗粒溶液中,避光振荡,离心重溶,得到检测试剂。本发明检测试剂具有灵敏度高、选择性好、特异性强、对环境无害等优点,对汞离子的检测范围宽、检测下限低,其中检出限为0.024μM,能够满足国家标准的标准限值,其制备方法工艺简单、操作方便。本发明检测试剂能够用于定性和定量检测汞离子,不需要特殊昂贵的仪器,具有工艺简单、操作方便、简单快速、检测条件温和、易于控制、成本低廉等优点,对汞离子具有检测灵敏度高、检测选择性好、检测特异性强等优势,有着很好的使用价值和应用前景。

技术领域

本发明属于环境化学技术领域,涉及一种汞离子检测试剂及其制备方法和应用。

背景技术

血液和组织中的汞均可与蛋白质及酶系统中的巯基结合,抑制其功能,甚至使其失活,例如与含巯基的硫辛酸、泛酰硫氢乙胺与辅酶A等结合,影响大脑丙酮酸的代谢。汞作用于还原型谷胱甘肽,损害其氧化还原功能。体内有较多的非功能性巯基,构成球蛋白的疏水部分,如果与汞结合则体积缩减,整个分子扭曲变形,使酶失去活性。高浓度的汞还可与酶中的氨基、羟基、磷酰基、羧基等结合,引起相应的损害。汞可通过钙离子而激活细胞内的磷脂酶,分解细胞内的磷脂,生成花生四烯酸与氧自由基等而损害其功能。汞与体内蛋白结合后可由半抗原成为抗原,引起变态反应,出现肾病综合征;高浓度的汞还可直接引起肾小球免疫损伤。汞能抑制T细胞,导致自体免疫性损害。此外,汞接触者的淋巴细胞微核率与染色体畸变率都增加。汞减少卵巢激素分泌,可致月经紊乱和妊娠异常。因此,建立一种能快速高效检测汞离子含量的方法显得尤为重要。

目前,对于汞离子(Hg2+)的检测方法有微生物检测法、免疫检测法(酶联免疫分析法、荧光免疫分析法)、电化学检测法、电感耦合等离子体法(IC-MS)、原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)等。微生物检测法在大批样品同时分析中具有较大优势,其优点为操作简单、经济实用、具有一定的灵敏度,但此方法只能对具有生物活性的物质进行检测,并且分析耗时长、专一性差。电化学测定方法也有电极制作成本较高等限制,免疫检测法、电感耦合等离子体法(IC-MS)、原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)检测程序较复杂且对实验人员能力要求较高,不易在检测Hg2+领域推广,这些问题的存在使得现有检测方法仍然不能满足实际需求。另外,现有检测方法中仍然存在检测灵敏度差、操作困难、检测成本高、检测条件苛刻且难以控制、容易造成环境污染等问题。因此,如何克服现有技术中存在的上述缺点和不足,获得一种灵敏度高、选择性好、特异性强、对环境无害的汞离子检测试剂以及工艺简单、操作方便、简单快速、检测条件温和、易于控制、成本低廉的汞离子检测方法,对于快速高效检测汞离子的含量具有较高科学价值和实用价值,这也是本领域亟需解决的技术难点之一。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种灵敏度高、选择性好、特异性强、对环境无害的汞离子检测试剂,还提供了一种工艺简单、操作方便的汞离子检测试剂的制备方法,同时该提供了一种汞离子检测试剂在检测汞离子中的应用,该应用方法不需要特殊昂贵的仪器,具有工艺简单、操作方便、简单快速、检测条件温和、易于控制、成本低廉等优点,对汞离子具有检测灵敏度高、检测选择性好、检测特异性强等优势。

为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:

一种汞离子检测试剂,包括纳米金颗粒溶液和二硫苏糖醇溶液。

上述的汞离子检测试剂,进一步改进的,所述纳米金颗粒溶液的初始浓度为2nM~3nM;所述二硫苏糖醇溶液的初始浓度为20mM。

上述的汞离子检测试剂,进一步改进的,所述纳米金颗粒溶液中纳米金颗粒的粒径为13nm~15nm。

上述的汞离子检测试剂,进一步改进的,所述二硫苏糖醇溶液和所述纳米金颗粒溶液的体积比为1∶200~1∶300;所述检测试剂的pH值为6~7。

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