[发明专利]一种磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法在审
申请号: | 201810712353.2 | 申请日: | 2018-07-03 |
公开(公告)号: | CN108751141A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 陈肖虎;郑凯;唐道文;赵平源;王丽远 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C01B17/76 | 分类号: | C01B17/76;C01F7/14;C04B24/06 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 550025 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸盐粘结剂 磷石膏 赤泥 改性 氢氧化铝 焙烧 粗氢氧化铝 熟料 联产 制酸 加工 硼酸 柠檬酸 成分回收率 生产成本低 综合利用率 固液分离 制备改性 水磨 研磨 改性剂 磷酸 乙醇 硼砂 溶出 生料 制备 硫酸 添加剂 送入 生产 | ||
1.一种磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将磷石膏、赤泥、添加剂和改性剂混合并研磨制成生料,送入窑内焙烧,制得熟料,对熟料进行水磨溶出,并进行固液分离;
(2)将步骤(1)中固液分离得到的沉淀进行浮选,分离出硫化物,将分离出的硫化物进行焙烧,再将焙烧产生的烟气经五氧化二钒催化反应后,采用浓硫酸进行吸收,制得硫酸;
(3)向步骤(1)中固液分离得到的液体中加入CO2至沉淀不再产生,然后将沉淀在95-110℃下烘干,至水分低于0.5%后,得到粗氢氧化铝,向粗氢氧化铝中加入0.1%-1wt%的脱色剂和分散剂进行研磨,其中脱色剂和分散剂的重量比为1:0.1-2,得氢氧化铝;
(4)按重量份计,取步骤(3)制得的15-20份氢氧化铝,再取40-50份磷酸、1-3份硼酸、1-2份硼砂、1-3份柠檬酸、2-10份乙醇和10-20份水进行加工,即得改性磷酸盐粘结剂。
2.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的赤泥为拜耳法生产氧化铝产生的赤泥;所述添加剂为碳酸钠、硫酸钠或烧碱;所述改性剂为无烟煤、碳或煤矸石。
3.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的生料中,磷石膏和赤泥按照1-1.3:1-1.6重量比的比例混合,添加剂添加比例按生料中所含Na2O和Al2O3+Fe2O3总和的分子比为1:1添加,改性剂的混合比例为生料总重量的14-24%;焙烧是在温度1150-1350℃下焙烧时间1-3小时;溶出时的液固体积比为3-7:1。
4.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述窑为工业回转窑、工业隧道窑或工业立窑。
5.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述焙烧的条件是将硫化物置于35-50%的富氧环境下,在900-1300℃下焙烧2-6小时。
6.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述脱色剂为过碳酸钠、过硼酸钠或过硫酸钠;所述分散剂为乙醇或聚乙二醇;所述研磨采用氧化铝衬板的球磨机,研磨介质为氧化铝球,球料比为7-10:1。
7.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述磷酸为质量分数为75-85%的工业磷酸。
8.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述硼酸、硼砂、柠檬酸和乙醇均为工业级。
9.根据权利要求1所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述加工的方法是将磷酸加入反应釜内,然后加水,加热,搅拌均匀,再氢氧化铝、硼酸、硼砂和柠檬酸,搅拌均匀后冷却至室温,最后加入乙醇,制得改性磷酸盐粘结剂。
10.根据权利要求9所述的磷石膏和赤泥制酸联产改性磷酸盐粘结剂的方法,其特征在于:所述加热是加热至沸腾。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学,未经贵州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810712353.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。