[发明专利]一种制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法在审
申请号: | 201810713073.3 | 申请日: | 2018-07-03 |
公开(公告)号: | CN109082079A | 公开(公告)日: | 2018-12-25 |
发明(设计)人: | 陈肖虎;薛涛;权变利;郑凯;罗勋;周登凤 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C08L63/04 | 分类号: | C08L63/04;C08L9/02;C08K13/02;C08K3/22;C01B17/79 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 550025 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 电应力控制胶带 补强材料 氢氧化铝 焙烧 高硫铝土矿 熟料 磷石膏 联产 制酸 酚醛环氧树脂 成分利用率 生产成本低 丁腈橡胶 固液分离 液体加工 水磨 研磨 防老剂 改性剂 氧化锌 溶出 生料 硫酸 制备 添加剂 送入 加工 | ||
1.一种制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
A、将磷石膏、高硫铝土矿、添加剂和改性剂混合并研磨制成生料,送入窑内焙烧,制得熟料,对熟料进行水磨溶出,并进行固液分离;
B、将步骤A中固液分离得到的沉淀进行浮选,分离出硫化物,将分离出的硫化物进行焙烧,再将焙烧产生的烟气经五氧化二钒催化反应后,采用浓硫酸进行吸收,制得硫酸;
C、向步骤A中固液分离得到的液体中加入氧化钙,加热搅拌,过滤,制得偏铝酸钠溶液;
D、向步骤C制得的偏铝酸钠溶液中加入活性氢氧化铝晶种,然后加入分散改性剂,进行反应,反应后得到的浆液经固液分离、洗涤、干燥,制得氢氧化铝;
E、向混炼机中加入步骤D制得的氢氧化铝,再加入丁腈橡胶、酚醛环氧树脂、氧化锌、DEHP和防老剂进行塑炼,然后投入造粒机中造粒,制得电应力控制胶带补强材料。
2.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤A中,所述高硫铝土矿中硫含量高于0.7%;所述添加剂为碳酸钠、硫酸钠或烧碱;所述改性剂为无烟煤、碳或煤矸石;所述窑为工业回转窑、工业隧道窑或工业立窑。
3.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤A中,所述的生料中,磷石膏和高硫铝土矿按照1-1.4:1-1.6重量比的比例混合,添加剂添加比例按生料中所含Na2O和Al2O3+Fe2O3总和的分子比为1:1添加,改性剂的混合比例为生料总重量的14-27%;所述焙烧的温度为1200-1500℃,时间为1-4h;所述水磨溶出时的液固体积比为4-8:1。
4.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤B中,所述焙烧的温度为1100-1200℃;时间为2-5h;条件为将硫化物置于40-45%的富氧环境下。
5.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤C中,所述氧化钙为分析纯,用量为7-12g/L;所述加热的温度为80-90℃;所述搅拌的时间为1.5-2h。
6.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤D中,活性氢氧化铝晶种的晶种系数为100-300%;分散改性剂的加入量为偏铝酸钠溶液中氧化铝重量的0.1-1%,分散改性剂为聚丙烯酸钠或聚丙烯酰胺或聚乙二醇;所述反应的初始温度为55-80℃,终止温度为55-70℃,时间为10-48h。
7.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤E中,所述防老剂为防老剂1010。
8.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:按重量份计,步骤E中,所述电应力控制胶带补强材料包括15-20份氢氧化铝、5-10份丁腈橡胶、5-10份酚醛环氧树脂、5-10份氧化锌、6-9份DEHP和1-3份防老剂。
9.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤E中,所述塑炼的温度为60-70℃,时间为10-15min。
10.根据权利要求1所述的制酸联产电应力控制胶带补强材料的方法,其特征在于:步骤E中,所述造粒的温度为70-80℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学,未经贵州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810713073.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种保温防水材料及其制备方法
- 下一篇:一种高强抗震母线槽及其生产工艺