[发明专利]包覆金属氧化物的量子点、其制备方法和应用

权利要求书

1.一种包覆金属氧化物的量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

步骤S1，将闪锌矿量子点分散于第一非配位溶剂中，得到量子点分散液，所述闪锌矿量子点选自II-VI族化合物的合金量子点；

步骤S2，将所述量子点分散液与金属前体混合，得到第一反应体系；以及

步骤S3，将所述第一反应体系与烷基醇-第二非配位溶剂混合液混合并进行醇解反应，得到包覆金属氧化物的量子点，所述包覆金属氧化物的量子点为闪锌矿结构，所述金属前体选自羧酸锌、羧酸镁、羧酸铝中的一种或多种，

所述步骤S3中，醇解反应的温度范围在200～310℃之间，所述第一非配位溶剂和所述第二非配位溶剂各自独立地选自10≤碳原子数≤22的烷烃、烯烃、醚类和芳香族化合物中的至少一种，所述烷基醇-第二非配位溶剂混合液中的烷基醇中的烷基链的碳原子数在8～20之间。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属前体与所述步骤S3中添加的烷基醇-第二非配位溶剂混合液中烷基醇的摩尔浓度比大于1:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，醇解反应的温度范围在250～310℃之间。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二非配位溶剂与所述第一非配位溶剂相同。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述烷基醇-第二非配位溶剂混合液中的烷基醇中的烷基链的碳原子数在8～15之间。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属前体中的羧酸根选自碳链长度在8～22之间的羧酸根一种或多种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3包括：

向所述第一反应体系中分批添加所述烷基醇-第二非配位溶剂混合液，使所述第一反应体系与烷基醇-第二非配位溶剂混合液混合并进行醇解反应，得到包覆金属氧化物的量子点。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2还包括：将所述量子点分散液、所述金属前体和烷基膦混合，得到所述第一反应体系。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述烷基膦的结构式为PR₁R₂R₃，其中所述R₁、R₂和R₃各自独立地选自为碳链长为2～10的烷基。

10.一种包覆金属氧化物的量子点，其特征在于，所述包覆金属氧化物的量子点采用权利要求1至9中的任一项所述的制备方法制备得到，所述包覆金属氧化物的量子点包括：

闪锌矿量子点，所述闪锌矿量子点为CdZnSeS合金量子点；

金属氧化物包覆层，所述金属氧化物包覆层包覆在所述闪锌矿量子点上，所述包覆金属氧化物的量子点的结构为闪锌矿结构，所述金属氧化物中的金属元素选自锌、铝中的一种或多种，

或者包括：

闪锌矿量子点，所述闪锌矿量子点选自II-VI族化合物的合金量子点；

金属氧化物包覆层，所述金属氧化物包覆层包覆在所述闪锌矿量子点上，所述包覆金属氧化物的量子点的结构为闪锌矿结构，所述金属氧化物中的金属元素为镁。

11.根据权利要求10所述的包覆金属氧化物的量子点，其特征在于，所述包覆金属氧化物的量子点的配体为金属盐和羧酸根，所述金属盐选自羧酸锌、羧酸镁和羧酸铝中的一种或多种。

12.根据权利要求11所述的包覆金属氧化物的量子点，其特征在于，所述金属盐中的羧酸根选自碳链长度在8～22之间的羧酸根一种或多种。