[发明专利]复方酮洛芬药物组合物、药物制剂及其应用

权利要求书

1.一种复方酮洛芬药物组合物，其特征在于，包括如下原料组分：酮洛芬和中药提取物，所述中药提取物包括蒲公英提取物。

2.根据权利要求1所述的复方酮洛芬药物组合物，其特征在于，所述酮洛芬与中药提取物的质量比为(1-30)：(0.1-30)；

优选的，所述酮洛芬与中药提取物的质量比为(5-30)：(5-30)；

进一步优选的，所述酮洛芬与中药提取物的质量比为(10-20)：(10-20)。

3.根据权利要求1或2所述的复方酮洛芬药物组合物，其特征在于，所述中药提取物还包括金银花提取物、雷公藤多苷提取物、一枝黄花提取物、败酱草提取物、紫花地丁提取物和冬凌草提取物中的至少一种；

优选的，所述蒲公英提取物、任选的金银花提取物、任选的雷公藤多苷提取物、任选一枝黄花提取物、任选的败酱草提取物、任选的紫花地丁提取物和任选的冬凌草提取物的质量比为(1-10)：(1-10)：(1-10)：(1-10)：(1-10)：(1-10)：(1-10)，进一步优选为(2-8)：(2-8)：(2-8)：(2-8)：(2-8)：(2-8)：(2-8)。

4.根据权利要求3所述的复方酮洛芬药物组合物，其特征在于，所述金银花提取物为金银花提取液和/或金银花挥发油；

所述蒲公英提取物为蒲公英提取液和/或蒲公英挥发油；

所述雷公藤多苷提取物为雷公藤多苷提取液和/或雷公藤多苷挥发油；

所述一枝黄花提取物为一枝黄花提取液和/或一枝黄花挥发油；

所述败酱草提取物为败酱草提取液和/或败酱草挥发油；

所述紫花地丁提取物为紫花地丁提取液和/或紫花地丁挥发油；

所述冬凌草提取物为冬凌草提取液和/或冬凌草挥发油。

5.一种药物制剂，其特征在于，包含权利要求1-4任一项所述的复方酮洛芬药物组合物和药学上可接受的辅料；

优选的，所述药物制剂中，按重量百分含量计，包含酮洛芬1-30％、中药提取物0.1-30％；

进一步优选的，所述药物制剂中，按重量百分含量计，包含酮洛芬10-20％、中药提取物10-20％。

6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为口服制剂、外用制剂或注射液。

7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述口服制剂为颗粒剂、片剂、糊剂或口服溶液；

优选的，所述药物制剂为颗粒剂，所述辅料包括填充剂和粘合剂，进一步优选为还包括助溶剂、矫味剂和溶剂中的至少一种；

优选的，所述药物制剂为片剂，所述辅料包括填充剂、粘合剂和润滑剂，进一步优选为还包括酸剂、碱剂、矫味剂和溶剂中的至少一种；

优选的，所述药物制剂为糊剂，所述辅料包括填充剂、粘合剂、润湿剂和抗氧化剂，进一步优选为还包括矫味剂和防腐剂中的至少一种；

优选的，所述药物制剂为口服溶液，所述辅料包括助溶剂、抗氧化剂、pH调节剂和溶剂，进一步优选为还包括矫味剂和防腐剂中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为注射液，所述辅料包括助溶剂、抗氧化剂、pH调节剂和溶剂。

9.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述外用制剂为软膏、凝胶、栓剂、药浴液、蹄浴液或喷剂；

优选的，所述药物制剂为软膏，所述辅料包括助溶剂、润湿剂、乳化剂、助乳化剂、油相和溶剂；

优选的，所述药物制剂为凝胶，所述辅料包括助溶剂、润湿剂、抗氧化剂和溶剂，进一步优选为还包括凝胶基质和凝胶助剂中的至少一种；

优选的，所述药物制剂为栓剂，所述辅料包括栓剂基质、润湿剂、抗氧化剂和溶剂；

优选的，所述药物制剂为药浴液、蹄浴液或喷剂，所述辅料包括助溶剂、抗氧化剂、pH调节剂和溶剂，进一步优选为还包括润肤剂、渗透剂和收敛杀菌剂中的至少一种。

10.一种权利要求权利要求1-4任一项所述的药物组合或权利要求5-9任一项所述的药物制剂在制备用于治疗动物肺炎、肠炎、乳房炎和子宫炎的药物中的应用。