[发明专利]硼交联剂组合物、硼交联剂及其制备方法以及含其的胍胶压裂液组合物在审
申请号: | 201810714479.3 | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN110655912A | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
发明(设计)人: | 董景锋;潘竟军;汪志臣;怡宝安;翟怀建;李晓艳 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | C09K8/68 | 分类号: | C09K8/68;C09K8/90 |
代理公司: | 11240 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 韩建伟;梁文惠 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 硼交联剂 胍胶 压裂液 压裂液组合物 液态有机溶剂 乙二醛水溶液 四乙基五胺 储层伤害 硼化合物 多元醇 碱溶液 乙二醛 重量份 增效 制备 保证 开发 | ||
1.一种硼交联剂组合物,其特征在于,以重量份计,所述硼交联剂组合物包括:
2.根据权利要求1所述的硼交联剂组合物,其特征在于,所述硼化合物为硼酸和硼砂中的任意一种或两种。
3.根据权利要求1所述的硼交联剂组合物,其特征在于,所述液态有机溶剂为醇溶剂,优选所述醇溶剂为乙二醇、丁醇、戊醇、己醇中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1所述的硼交联剂组合物,其特征在于,所述固态多元醇为山梨醇、季戊四醇、二季戊四醇、N-甲葡糖胺中的任意一种或多种。
5.根据权利要求1所述的硼交联剂组合物,其特征在于,所述碱以碱溶液方式提供,优选浓度为20~50wt%的碱溶液,更优选浓度为20~50wt%的氢氧化钠水溶液和氢氧化钾水溶液的任意一种或两种。
6.一种硼交联剂的制备方法,其特征在于,所述硼交联剂采用权利要求1至5中任一项所述的硼交联剂组合物为原料制备而成。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
步骤S1:将有机溶剂与硼化合物混合,得到第一混合物;
步骤S2:将四乙基五胺与所述第一混合物混合,得到第二混合物;
步骤S3:将多元醇与所述第二混合物混合,得到第三混合物;以及
步骤S4:将碱、乙二醛与所述第三混合物混合,得到所述硼交联剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1包括:
将所述有机溶剂与所述硼化合物混合,得到第一预混物;以及
在磁力搅拌下将所述第一预混物升温至第一温度,在所述第一温度下磁力搅拌10~20min,得到所述第一混合物,所述第一温度为100℃~150℃。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2包括:
将所述第一混合物冷却至第二温度,所述第二温度为25~35℃;
在所述第二温度下将所述四乙基五胺加入所述第一混合物中,得到第二预混物;
在磁力搅拌下,将所述第二预混物升温至第三温度,在所述第三温度下磁力搅拌3~5h,得到所述第二混合物,所述第三温度为120℃~160℃。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3包括:
将所述第二混合物冷却至第四温度,所述第四温度为25~35℃;
在所述第四温度下将所述多元醇加入所述第二混合物中,得到第三预混物;
在磁力搅拌下,将所述第三预混物升温至第五温度,在所述第五温度下磁力搅拌0.5~1h,得到所述第三混合物,所述第五温度为50℃~100℃。
11.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4包括:
将所述第三混合物冷却至第六温度,所述第六温度为25~35℃;
在磁力搅拌下,在所述第六温度下将所述碱和所述乙二醛加入所述第三混合物中,得到所述硼交联剂。
12.一种硼交联剂,其特征在于,所述硼交联剂采用权利要求6至11中任一项所述的制备方法制备而成。
13.一种胍胶压裂液组合物,包括胍胶、水、交联剂和pH调节剂,其特征在于,所述交联剂为权利要求12所述的硼交联剂。
14.根据权利要求13所述的胍胶压裂液组合物,其特征在于,以重量份计,所述组合物包括0.12~0.3份的所述胍胶、0.2~0.5份的所述交联剂、0.005~0.02份的所述pH调节剂和99.18份~99.675份的水。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油天然气股份有限公司,未经中国石油天然气股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810714479.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:改性树脂固砂剂及其制备方法
- 下一篇:一种纳米晶体的制备方法
- 同类专利
- 专利分类