[发明专利]抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的药物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的药物，其为中西药复方制剂，含有中药提取物乌梅提取物和地榆提取物与西药二癸基二甲基氯化铵，不仅能够将西药高效、速效抗菌的优点和中药制剂不易产生耐药性、毒副作用小的特征科学地结合在一起，并且节省成本，更重要的是，发明人意外地发现，当采用含有特定浓度的乌梅提取物、地榆提取物和二癸基二甲基氯化铵时，三者复配能够协同促进，更有效地抵抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌。

技术领域

本发明涉及一种抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的药物及其制备方法，属于水产养殖药物技术领域。

背景技术

弗氏柠檬酸杆菌是一种典型的人－畜－鱼共患病条件性致病菌，能够导致大鲵、克氏原螯虾、团头鲂等水产养殖品种发病死亡。

在水产养殖生产上，通常使用头孢三嗪、头孢噻肟等头孢类抗菌药物对弗氏柠檬酸杆菌进行控制，但这些抗菌药物生产成本高，有的副作用较大，抗菌效果不理想，耐药谱普遍，给这些药物在弗氏柠檬酸杆菌控制上的广泛应用带来了困难(患病大鲵中弗氏柠檬酸杆菌的分离与鉴定[J].微生物学报，2012，52(2):169-176.克氏原螯虾病原弗氏柠檬酸杆菌的分离鉴定及其药敏与黏附特性[J].水产学报，2016，40(6)：946-955.)。

因此，非常有必要研制一种抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的新制剂。

中西药复方制剂是一种新兴药品，是中药和西药进行药物组合后的复方制剂(试论中西药复方制剂[J]，中国兽药杂志，1999(02):49-53.)，将西药高效、速效抗菌的优点和中药制剂不易产生耐药性、毒副作用小的特征科学地结合在一起，具有单纯使用西药和单纯使用中药难以比拟的优势。

因此，从中西药复方的这个角度来开发抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌新制剂也是一个新的思路，研制一种新的抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌制剂，一方面将西药高效、速效抗菌的优点和中药制剂不易产生耐药性、毒副作用小的特征科学地结合在一起，更有效控制水产致病性弗氏柠檬酸杆菌，减少由其引起的水产动物病害的发生率；另一方面，降低药物成本。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明一方面提供了一种抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的药物，该药物为中西药复方制剂，其为含有乌梅提取物、地榆提取物与二癸基二甲基氯化铵的水溶液，所述乌梅提取物的含生药浓度为0.4-0.6g/ml；所述地榆提取物的含生药浓度为0.08-0.12g/ml；所述二癸基二甲基氯化铵的浓度为0.28～0.36g/ml。

优选的，所述乌梅提取物的含生药浓度为0.5g/ml；所述地榆提取物的含生药浓度为0.1g/ml；所述二癸基二甲基氯化铵的浓度为0.32g/ml。

本发明另一方面提供了上述抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的药物的制备方法，该制备方法包括制备乌梅提取液的步骤和制备地榆提取液的步骤，以及将获得的所述乌梅提取液、所述地榆提取液和二癸基二甲基氯化铵溶液混合的步骤。

优选的，所述制备乌梅提取液的步骤：按照每100ml水加入6～15g乌梅的比例，将乌梅浸泡在水中20-60分钟后进行煎煮，所述煎煮过程为水沸后文火煮20-60分钟，滤出滤液；煎煮2～5次，将滤液合并后浓缩至乌梅提取物的含生药浓度为0.8～1.2g/ml，获得所述乌梅提取液；所述制备地榆提取液的步骤：按照每100ml水加入8-12g地榆的比例，将地榆浸泡在水中20-60分钟后进行煎煮，所述煎煮过程为水沸后文火煮20-60分钟，滤出滤液；煎煮2～5次，将滤液合并后浓缩至地榆提取物的含生药浓度为0.8～1.2g/ml，获得所述地榆提取液。

优选的，将所述乌梅提取液与所述地榆提取液混合，在室温下、30-50r/min条件下均匀搅拌0.5-1.0小时，然后再加入浓度为0.7～0.9g/ml二癸基二甲基氯化铵溶液，继续在室温下、30-50r/min条件下均匀搅拌0.5-1.0小时。