[发明专利]一种非晶二氧化钛包覆CdSe量子点及其制备和应用

权利要求书

1.一种非晶二氧化钛包覆CdSe量子点，其特征在于，非晶二氧化钛与CdSe量子点的摩尔比为0.8:1～10:1。

2.一种非晶二氧化钛包覆CdSe量子点的制备方法，包括：

(1)在氮气条件下，将氧化镉溶解于溶剂中，搅拌，得到镉前驱体溶液，其中镉前驱体溶液浓度为0.05～1.0mmol/mL；

(2)将硒溶解在溶剂中，搅拌，得到硒前驱体溶液，与步骤(1)中镉前驱体溶液以体积比为1:2～1:10混合，加入与硒前驱体溶液相同体积的油胺溶液，通入聚四氟乙烯毛细管中反应，洗涤，离心，分散，得到CdSe量子点溶液，其中硒前驱体溶液浓度为0.05～1.0mmol/mL；

(3)将钛源分散在溶剂中，得到钛源溶液，加入步骤(2)中CdSe量子点溶液反应，离心，洗涤，干燥，得到非晶二氧化钛包覆CdSe量子点，其中钛源溶液浓度为0.01～1.0mmol/mL，钛源与CdSe量子点的摩尔比为0.8:1～10:1。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂是体积比为1:2～1:10的油酸和1-十八烯的混合溶液。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中搅拌温度为120～180℃。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中溶剂为三正辛基膦TOP；CdSe量子点溶液的浓度为0.05～1.0mmol/mL。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中搅拌温度为室温；反应温度为200～300℃，反应时间为2～100s。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中洗涤是用丙酮；离心转速为5000～10000r/min，离心时间为20～25min；分散溶剂为三氯甲烷。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中钛源为钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯或钛酸四丁酯；溶剂是体积比为1:1～1:10的异丙醇与去离子水的混合溶液。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中反应温度为20～60℃，反应时间为10～30h；离心转速为5000～10000r/min，离心时间为20～25min。

10.一种如权利要求1所述的非晶二氧化钛包覆CdSe量子点的应用。