[发明专利]一种抗菌超细纤维复合膜及制备方法

权利要求书

1.一种抗菌超细纤维复合膜，其特征在于，包括超细纤维和聚多巴胺纳米颗粒，所述聚多巴胺纳米颗粒在所述超细纤维中沿所述超细纤维的长度方向均匀分布。

2.根据权利要求1所述的抗菌超细纤维复合膜，其特征在于，所述聚多巴胺纳米颗粒直径在100～500nm，所述超细纤维直径100～500nm，所述聚多巴胺纳米颗粒与所述超细纤维的直径比为0.7～1.5。

3.根据权利要求1或2所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将盐酸多巴胺或多巴胺与水混合并充分溶解，调节混合溶液的pH，在恒温条件下充分搅拌发生聚合反应；

S2、反应完成后分离得到聚多巴胺固体；

S3、将聚多巴胺固体溶解于水或N,N-二甲基甲酰胺中，超声震荡使其分散均匀；

S4、将用于静电纺丝的生物相容性高分子聚合物加入到聚多巴胺溶液中充分溶解得到纺丝溶液；

S5、将纺丝溶液进行静电纺丝得到抗菌超细纤维复合膜。

4.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S1中所述盐酸多巴胺或多巴胺与水的质量比为1：150～1：500，所述溶液pH为8.0～10，所述反应温度为40～60℃，所述磁力搅拌的转速为400～800rpm，所述反应时间不小于8小时。

5.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S2中所述分离方法为抽滤、离心、透析及冷冻干燥中的一种或多种。

6.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S3中所述聚多巴胺固体与水或DMF的质量比不小于1：200。

7.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S3中所述超声震荡为40Hz下超声3小时后震荡4小时。

8.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S4中所述纺丝溶液的制备：先将聚多巴胺纳米颗粒、聚合物溶液分别置于两个注射器中，再通过同轴纺丝针头调节内外溶液的比例为0.1～1.0。

9.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S4中所述用于静电纺丝的生物相容性高分子聚合物为聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚乳酸、壳聚糖、甲壳素、聚乳酸、聚丙烯酸、醋酸纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、明胶、聚氧化乙烯、聚乙烯醇缩丁醛、聚砜、聚己内酯、聚乙丙交酯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯、聚丙烯酰胺、聚乙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚苯并噁嗪、聚对苯二酰对苯二胺、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚醚酮、聚偏氟乙烯、聚酰胺、聚苯胺、聚芳酰胺中的一种或多种，其质量分数为8～12％。

10.根据权利要求3所述的抗菌超细纤维复合膜的制备方法，其特征在于，S5中所述静电纺丝的纺丝参数：纺丝速率为0.1～1mL/h，纺丝电压为13～16kV，固化距离为12～20cm。