[发明专利]IPDI三聚体型水性聚氨酯胶黏剂及其制备方法有效
申请号: | 201810718948.9 | 申请日: | 2018-07-03 |
公开(公告)号: | CN109233726B | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
发明(设计)人: | 徐勇;赵伟 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C09J175/04 | 分类号: | C09J175/04;C09J11/04;C09J11/06;C08G18/79;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/10;C08G18/32 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 刘海霞 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ipdi 三聚 体型 水性 聚氨酯 胶黏剂 及其 制备 方法 | ||
1.IPDI三聚体型水性聚氨酯胶黏剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1,在无水聚合物多元醇中滴加IPDI三聚体,搅拌下,滴加催化剂,在85~90℃下反应1~2h,得到第一中间体;
步骤2,将第一中间体降温至70~80℃,加入亲水性扩链剂,反应1~2h,得到第二中间体,所述的亲水性扩链剂选自二羟甲基丙酸、乙二胺基乙磺酸钠、乙二胺双-2-羟基丙磺酸钠或2,4-二氨基苯磺酸钠的一种或两种;
步骤3,在第二中间体中滴加小分子醇类扩链剂,并加入有机溶剂降低粘度至溶液呈无色,升温到75~85℃,反应0.5~1h,得到第三中间体;
步骤4,在第三中间体中滴加交联剂,在70~85℃下反应1~2h,得到第四中间体;
步骤5,将第四中间体降温到20~30℃,在搅拌状态下加入中和剂成盐,反应0.5~1h,得到第五中间体;
步骤6,将第五中间体加水剪切乳化,反应0.5~1h,旋转蒸发除去有机溶剂后,得到第六中间体;
步骤7,向第六中间体中加入0.3~0.6质量份水性增稠剂、0.1~0.4质量份水性流平剂、0.3~0.6质量份水性消泡剂、2~6质量份增塑剂、12~20质量份滑石粉、2~8质量份钛白粉、0.3~0.7质量份气相白炭黑和5~15质量份水性固化剂,搅拌5~10分钟,得到IPDI三聚体型水性聚氨酯胶黏剂;所述的聚合物多元醇、IPDI三聚体、亲水扩链剂、小分子醇类扩链剂、交联剂、中和剂、水的质量比为(1500~3000):(746~1128):(825~247):(424~545):(126~170):(450~620):(2500~4000)。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的聚合物多元醇的数均分子量为1000~4000,所述的聚合物多元醇选自聚己内酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二元醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇酯二元醇、聚碳酸酯二醇中的一种或两种,所述的催化剂为辛酸亚锡或二月桂酸二丁基锡。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述的小分子醇类扩链剂选自甲基二乙醇胺、二羟乙基间甲苯胺、三甲基戊二醇、甲基丙二醇、1,6-己二醇和新戊二醇的一种或多种;所述的有机溶剂选自丙酮、丁酮中的一种或两种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤4中,所述的交联剂选自三乙醇胺、季戊四醇和甘油中的一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤5中,所述的中和剂选自三乙胺、氨水或氢氧化钠,中和反应的中和度为110%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤6中,所述的剪切乳化的转速为4000~6000转/分。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤7中,所述的水性增稠剂选自Borchi Gel LW44、Borchi Gel L75N、BENAQUA 4000或BENAQUA 1000,所述的水性流平剂选自BYK-361N、BYK-359、BYK-356或BYK-350,所述的水性消泡剂选自BYK-019、BYK-021、BYK-024、BYK-093或BYK-1730,所述的增塑剂选自邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯或邻苯二甲酸二丁酯,所述的水性固化剂选自水性多异氰酸酯固化剂Desmodur DN、Bayhydur3100、Bayhydur XP2487/1、Bayhydur XP2547或Bayhydur XP2451。
8.根据权利要求1至7任一所述的制备方法制得的IPDI三聚体型水性聚氨酯胶黏剂。
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