[发明专利]一种交联型水性聚氨酯及其制备方法有效
申请号: | 201810726200.3 | 申请日: | 2018-07-04 |
公开(公告)号: | CN108912296B | 公开(公告)日: | 2020-08-25 |
发明(设计)人: | 来水利;高晨;祝旭;刘转 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C08G18/66 | 分类号: | C08G18/66;C08G18/67;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/44 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 徐文权 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 交联 水性 聚氨酯 及其 制备 方法 | ||
1.一种交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将聚酯多元醇、二异氰酸酯混合,再滴加催化剂二月桂酸二丁基锡,通入氮气,进行反应;
步骤2,然后加入亲水扩链剂进行反应,再加入封端扩链剂反应;加入中和剂反应后,加水分散,得到水性聚氨酯乳液;
步骤3,向水性聚氨酯乳液中加入多双键蓖麻油溶液,并滴加引发剂,进行反应,反应结束后除去溶剂,即得交联型水性聚氨酯;
多双键蓖麻油溶液采用如下方法制备得到:将马来酸酐溶于有机溶剂,再滴加到蓖麻油中进行酯化反应,反应结束后,调节pH=7~8,加水稀释,制得多双键蓖麻油溶液;其中,马来酸酐和蓖麻油的摩尔比为(2.7~3):1;
步骤2中,封端扩链剂为4-羟基丙烯酸丁酯、丙烯酸羟甲酯、丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯。
2.根据权利要求1所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,酯化反应在微波反应器中进行,酯化反应的反应温度为80℃-100℃,反应时间为40~60min,微波辐射功率400w~600w。
3.根据权利要求2所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤1中,反应温度为60~80℃,反应时间为1h~3h。
4.根据权利要求1所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤1中,聚酯多元醇和二异氰酸酯的摩尔比为1:(2.6~3.2),二月桂酸二丁基锡的添加量为二异氰酸酯和聚酯多元醇总质量的0.05%~0.08%。
5.根据权利要求1所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤2具体是:加入亲水扩链剂在60℃~80℃下反应2h~4h,再加入封端扩链剂在60℃~80℃下反应1h~2h,降温至40℃~50℃,加入中和剂反应15min~30min,调pH值至7~8,加水分散得到水性聚氨酯乳液。
6.根据权利要求1所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤2中,亲水扩链剂为2,2-二羟甲基丙酸或2,2-二羟甲基丁酸,中和剂为三乙胺;亲水扩链剂的添加量为二异氰酸酯和聚酯多元醇总质量的4%~6%,封端扩链剂的添加量为二异氰酸酯和聚酯多元醇总质量的2%~5%,中和剂与亲水扩链剂的摩尔比为(0.8~1.5):1。
7.根据权利要求1所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤3中,反应温度为65℃~80℃,反应时间为1.5h~3h。
8.根据权利要求1所述的交联型水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤3中,多双键蓖麻油溶液的添加量为二异氰酸酯、聚酯多元醇、亲水扩链剂和封端扩链剂的总质量的5%~7.5%;偶氮二异丁腈的添加量为二异氰酸酯、聚酯多元醇、亲水扩链剂、封端扩链剂和多双键蓖麻油溶液总质量的0.3%~0.5%。
9.采用权利要求1-8任一项所述的制备方法得到的交联型水性聚氨酯。
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