[发明专利]修护原液及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种修护原液，其特征在于，所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液；

所述前体溶液按重量份数计，主要由如下原料制成：去离子水60～100份、甘油1～10份、甘露醇1～10份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.2～2份、D-泛醇0.5～5份、甘油葡糖苷0.3～5份、A91 0.3～0.7份、馨鲜酮0.15～0.5份、酵母发酵产物提取物0.05～0.3份、透明质酸钠0.1～0.5份、EDTA二钠0.01～0.1份和PBS缓冲液0.5～10份；

所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1～2：1000000。

2.根据权利要求1所述的修护原液，其特征在于，所述前体溶液按重量份数计，主要由如下原料制成：去离子水70～90份、甘油3～7份、甘露醇3～7份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.5～1.5份、D-泛醇2～4份、甘油葡糖苷2～4份、A91 0.3～0.6份、馨鲜酮0.2～0.4份、酵母发酵产物提取物0.1～0.3份、透明质酸钠0.3～0.4份、EDTA二钠0.02～0.08份和PBS缓冲液1～8份。

3.根据权利要求1所述的修护原液，其特征在于，所述前体溶液按重量份数计，主要由如下原料制成：去离子水75～85份、甘油4～6份、甘露醇4～6份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.8～1.2份、D-泛醇2.5～3.5份、甘油葡糖苷2.5～3.5份、A91 0.4～0.6份、馨鲜酮0.25～0.35份、酵母发酵产物提取物0.15～0.25份、透明质酸钠0.3～0.35份、EDTA二钠0.04～0.06份和PBS缓冲液4～6份；

优选的，所述前体溶液按重量份数计，主要由如下原料制成：去离子水80份、甘油5份、甘露醇5份、PEG/PPG-14/7二甲基醚1份、D-泛醇3份、甘油葡糖苷3份、A91 0.5份、馨鲜酮0.3份、酵母发酵产物提取物0.2份、透明质酸钠0.3份、EDTA二钠0.05份和PBS缓冲液5份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的修护原液，其特征在于，所述酵母发酵产物提取物为TP·Group Star。

5.根据权利要求1～3任一项所述的修护原液，其特征在于，所述甘油葡糖苷为从不死草和耐盐藻中提取的活性物质格莱可茵。

6.一种根据权利要求1～5任一项所述的修护原液的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

首先采用分步降温加料的方法制备前体溶液，待前体溶液分步冷却到29～32℃时，加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀，得到修护原液。

7.根据权利要求6所述的修护原液的制备方法，其特征在于，所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤：

(a)：首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至85～90℃，恒温15～20min，得到溶胶1；

(b)：将溶胶1降温至60～65℃，随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀，得到溶胶2；

(c)：将溶胶2降温至52～54℃，依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀，得到溶胶3；

(d)：将溶胶3降温至44～46℃，依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至29～32℃，得到前体溶液。

8.一种根据权利要求1～5任一项所述的修护原液在制备用于缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状化妆品中的应用。