[发明专利]一种当归对照提取物及其应用

权利要求书

1.一种当归对照提取物，其特征在于，其来源于：对当归药材粉末进行多次低温提取、低温浓缩、低温干燥得到不同批次的当归提取物，然后对不同批次的当归提取物进行调配，得到当归对照提取物；

任选的，所述对当归药材粉末进行多次提取，是使其含有的藁本内酯和阿魏酸的浓度提高，从而得到不同批次的当归提取物。

任选的，所述当归对照提取物中阿魏酸的含量不得低于0.10％且不高于0.50％；

任选的，对所述当归对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致；

任选的，对所述当归对照提取物采用薄层色谱法检测得到的色谱图中的阿魏酸和藁本内酯处的荧光斑点和采用高效液相色谱法检测得到的色谱图在阿魏酸和藁本内酯位置处的色谱峰应分别与其对应的化学对照品或其对应的原料药材一致。

2.根据权利要求1所述的当归对照提取物，其特征在于，该当归对照提取物采用以下步骤制备而成：

步骤一、提取：取当归药材粉末与乙醇混合，低温提取后过滤，得到滤液1和滤渣1，并将滤液1低温浓缩得到当归干膏；

步骤二、制备当归提取物：将所得当归干膏，溶解于乙醇，得到当归干膏的乙醇溶液，再加入辅料，低温干燥过筛得到当归提取物；

步骤三、调配：将不同批次的当归提取物进行调配，得到当归对照提取物。

3.根据权利要求2所述的当归对照提取物，其特征在于，所述步骤一中所述的滤渣1按照步骤一的提取方法经过N次提取，并将N次提取收集的滤液与滤液1合并即为提取液，将提取液低温浓缩得到当归干膏；其中6≥N≥0，且N为整数；

任选的，所述N为4。

4.根据权利要求2所述的当归对照提取物，其特征在于，所述步骤一中所述的提取溶液乙醇浓度为30％～95％；

任选的，所述步骤一中提取溶液乙醇浓度为70％。

5.根据权利要求3所述的当归对照提取物，其特征在于，所述步骤一中的当归药材粉末与乙醇的重量体积比为1:5～1:45；

任选的，所述步骤一中的当归药材粉末与乙醇的重量体积比为1：10；

任选的，所述步骤一中的低温提取方式为：闪式提取；

任选的，所述步骤一中的闪式提取时间为1～5min；

任选的，所述步骤一中的闪式提取时间为1min；

任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤。

任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸。

6.根据权利要求3所述的当归对照提取物，其特征在于，所述步骤二中当归干膏与乙醇的重量体积比：1:2～1:10；

任选的，所述步骤二中所用辅料是微粉硅胶和/或药用淀粉。

任选的，所述辅料为微粉硅胶；

任选的，所述步骤二是在当归干膏的乙醇溶液中加入其重量的10％～50％的微粉硅胶；

任选的，所述步骤二是在当归干膏的乙醇溶液中加入其重量的40％的微粉硅胶；

任选的，所述步骤二低温干燥后是过90～200目筛网过滤；

任选的，所述步骤二低温干燥后是过110目筛网过滤；

任选的，所述步骤二与步骤三之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的当归提取物的阿魏酸和藁本内酯进行检测的步骤。

7.根据权利要求1、2、5、6中所述的“低温”是指不高于60℃。

8.根据权利要求2所述的当归对照提取物，其特征在于，所述步骤三中调配的标准为：应使最终得到的对照提取物中阿魏酸不得低于0.10％且不高于0.50％；

任选的，对所述当归对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致；

任选的，对所述当归对照提取物采用薄层色谱法检测得到的色谱图中的阿魏酸和藁本内酯位置处的荧光斑点和采用高效液相色谱法检测得到的色谱图在阿魏酸和藁本内酯位置处的色谱峰应分别与其对应的化学对照品或其对应的原料药材一致。