[发明专利]一种水质改良的微生态制剂及其制备方法在审
申请号: | 201810730688.7 | 申请日: | 2018-07-05 |
公开(公告)号: | CN108865935A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 闫硕;魏阿超;田峰;井铸忠 | 申请(专利权)人: | 济宁滨阳生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/18;C12N1/16;C12R1/125;C12R1/10;C12R1/07;C12R1/23;C12R1/25;C12R1/01;C12R1/865;C12R1/645 |
代理公司: | 济南信达专利事务所有限公司 37100 | 代理人: | 罗文曌;孙园园 |
地址: | 272100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生态制剂 水质改良 有机质 分解 制备 沼泽红假单胞菌 地衣芽胞杆菌 枯草芽孢杆菌 凝结芽孢杆菌 海洋红酵母 嗜酸乳杆菌 戊糖片球菌 植物乳杆菌 饵料系数 粪肠球菌 疾病发生 蓝藻爆发 啤酒酵母 水产动物 养殖动物 有机碳源 有机物质 原料混合 重量配比 发酵液 饵料 水中 藻类 粪便 水体 水质 养殖 恶化 吸收 | ||
1.一种水质改良的微生态制剂,其特征在于,微生态制剂主要由以下重量配比的原料混合而成:枯草芽孢杆菌200亿CFU70-80份,地衣芽胞杆菌200亿CFU 15-20份,凝结芽孢杆菌200亿CFU 10-15份,嗜酸乳杆菌200亿CFU 50-60份,植物乳杆菌200亿CFU 30-50份,粪肠球菌200亿CFU 40-60份,戊糖片球菌200亿CFU 20-30份,啤酒酵母100亿CFU10-20份,沼泽红假单胞菌5亿CFU30-50份,海洋红酵母100亿CFU 0-30份,载体20-100份,有机碳源0~100份,发酵液0-1000份。
2.根据权利要求1所述的水质改良的微生态制剂,其特征在于,各原料的重量配比为:枯草芽孢杆菌200亿CFU75-80份,地衣芽胞杆菌200亿CFU 18-20份,凝结芽孢杆菌200亿CFU13-15份,嗜酸乳杆菌200亿CFU 55-60份,植物乳杆菌200亿CFU 35-40份,粪肠球菌200亿CFU 45-50份,戊糖片球菌200亿CFU 20-25份,啤酒酵母100亿CFU15-20份,沼泽红假单胞菌5亿CFU30-40份,海洋红酵母100亿CFU 0-15份,载体20-50份,有机碳源50~60份,发酵液0-600份。
3.根据权利要求1或2所述的水质改良的微生态制剂,其特征在于,所述载体为腐殖酸钠、滑石粉、麦饭石、碳酸钙中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的水质改良的微生态制剂,其特征在于,所述有机碳源为玉米淀粉、葡萄糖、乳糖、糖稀中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的水质改良的微生态制剂,其特征在于,所述发酵液为乳酸菌发酵终产物。
6.根据权利要求1或2所述的水质改良的微生态制剂,其特征在于,所述微生态制剂为液体制剂。
7.一种水质改良的微生态制剂制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下具体步骤:
(一)、菌种的制备;
(1)、斜面菌种制备:取稀释10-20倍的冷冻管菌种液0.1ml,均匀涂布于斜面培养基上,温度37±1℃,生化培养箱培养12-48h,放于0-4℃冰库保存,保存期不超过60天;
(2)、摇瓶接种:发酵瓶装量为乳酸菌800ml/1000ml ,芽孢菌200ml/1000ml 、220rpm,灭菌后,接种;37℃温度下培养12-48h后,测Ph以及镜检;
(二)、种子罐的制备;
(1)、种子罐清洗及备罐:上批罐放罐后,将罐清洗干净,检查设备完好程度和严密度,换垫,进罐检查清除死角和异物,认真检查设备;
(2)、种子罐空消:压力控制在0.14-0.16MPa,温度128℃以上,保压时间30分钟;
(3)、配料、消毒及培养:在种子罐内加水70%,开始搅拌依次投料并控制消前体积小于80%,控制温度121±2℃,消毒30分钟,消后体积约为80%,当罐温降至37℃后,可接种;
(4)、接种:接种后控制温度37℃,芽孢菌培养通气量110-140 m3/h,罐压0.05±0.01MPa,并定时取样测PH、无菌检查;培养12后,菌丝粘稠无杂菌,且菌体或芽孢量达到规定值之间,可接入发酵罐;
(三)、发酵罐;
(1)、大罐空消:压力控制在0.14-0.16MPa,温度128℃以上,保压时间30分钟;
(2)、配料:先向配料罐内加水70%左右,开搅拌,并向罐内加入物料,均加水至70%左右,搅拌混匀;
(3)、消毒:控制料温度121℃,物料流速125转,控制消后体积70% ±5%,通过燃气锅炉产生的蒸汽打入发酵罐夹层,90℃以下时加热,大于90℃时,蒸汽直接打到发酵罐内部实现消毒;消毒结束后,温度降至37℃以下取生化及无菌样,准备接种;
(4)、接种:接种前消接种管,压力0.3MPa以上,时间为不小于0.5小时,用在火圈中接入种子;
(5)、发酵培养:芽孢菌接后,空气流量控制在60-180 m3 /h之间,开始搅拌,搅拌频率125转/分,乳酸菌发酵时Ph控制在5.0-5.5,Ph低于控制可加液碱调到5.5左右,定时取样测定PH镜检形态。
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