[发明专利]一种定量检测血液中CYFRA21-1的时间分辨荧光免疫层析试纸条及制备方法

权利要求书

1.一种定量检测血液中CYFRA21-1的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，包括底板，所述底板上依次覆盖NC膜、标记了CYFRA21-1抗体和鼠抗兔IgG的荧光微球结合物垫、样本垫和吸水垫，所述NC膜上设有检测线和质控线；所述检测线上包被有CYFRA21-1抗体，所述质控线上包被有兔IgG。

2.根据权利要求1所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述试纸条利用配套的上下两个塑料卡固定。

3.根据权利要求2所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述卡壳上含有二维码，包含项目名称和批号信息。

4.根据权利要求1所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述样品垫、荧光微球结合物垫、NC膜和吸水垫在底板按顺序排列，其中所述荧光微球结合物垫的两端分别与所述样本垫的一端和NC膜的一端相互交错2mm，所述吸水垫的一端与所述NC膜的另一端相互交错2mm。

5.根据权利要求1所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述CYFRA21-1抗体的终浓度为0.2mg/mL，所述鼠抗兔IgG抗体的终浓度为0.2mg/mL。

6.根据权利要求1所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述荧光微球的直径为200nm。

7.根据权利要求1-6任一所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述荧光微球载有镧系元素或其螯合物，所述镧系元素优选为钐、铕或铽。

8.根据权利要求1-6任一所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、结合物垫的处理：用定量喷液装置将结合物垫处理液以16μL/cm的量喷涂于结合物垫上后45℃烘干24小时；

B、NC膜的制备：使用包被缓冲液分别将抗CYFRA21-1包被抗体以及兔IgG稀释到0.8mg/mL和1.0mg/mL浓度，使用定量喷液装置分别将两者以0.5-0.8cm的间隔喷印于硝酸纤维素膜上，后于45℃烘干72小时，加入干燥剂封存备用；

C、结合物垫的制备：选用直径为200nm的乳胶微球，使用碳二亚胺（EDC）共价偶联的方式将CYFRA21-1抗体和鼠抗兔IgG标记到乳胶微球上；将制备好的乳胶微球使用定量喷液装置以8μL/cm的量喷涂于处理过的结合物垫上；

D、试纸条的组装：在白色PVC底板上依次相互交错2mm地贴上NC膜、结合物垫、样品垫、吸水垫，即得到时间分辨荧光免疫层析试纸条。

9.根据权利要求8所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条的制备方法，其特征在于，所述步骤C中将CYFRA21-1抗体和鼠抗兔IgG标记到乳胶微球上的步骤为：使用含有0.05mol/L的MES缓冲液洗涤乳胶微球，加入EDC和NHS使终浓度为分别为0.5mg/mL和5mg/mL，超声混匀置摇床避光孵育15min，离心20min去上清，用MES洗涤两次后加入抗体，使得抗体终浓度为0.2mg/mL，置于摇床避光孵育3h，加入30％封闭液，置于摇床避光孵育1.5h，封闭完成后去上清，用MES洗涤两次，0.05% Tween-20，0.1%酪蛋白和0.5％BSA的50mmolTris-Hcl pH8.2的保存缓冲液，复溶乳胶微球，4℃保存备用；使用同样的方法将鼠抗兔IgG标记到乳胶微球上，后用结合物稀释液以1:10-1:15的比例将标记好的CYFRA21-1和鼠抗兔IgG抗体稀释。

10.根据权利要求9所述的时间分辨荧光免疫层析试纸条的制备方法，其特征在于，还包括用根据卡壳宽度裁剪试剂条，并用配套的上下两个塑料卡壳固定试纸条得到测试卡的步骤。