[发明专利]一种快速测定高氯废水COD的试剂及其检测方法

说明书

本发明公开了一种快速测定高氯废水COD的试剂及其检测方法，试剂由含重铬酸钾、去离子水、浓硫酸的消解液和含硝酸银、浓硫酸的催化剂组成，其中消解液中重铬酸钾的质量份为1‑2份，去离子水的质量份为20‑30份，浓硫酸的质量份为10‑20份，催化剂中硝酸银的质量份为1‑2份，浓硫酸的质量份为10‑20份，本发明采用恒重后的基准重铬酸钾在酸性溶液中，经催化剂硫酸银的作用下与废水中的还原性物质发生反应后，经紫外光谱比色后得到COD的值，本发明通过在不同氯根范围内加入不同的硫酸汞避免硫酸汞对试剂颜色的影响导致COD的值失真，使用空白溶液调节氯根避免由于氯根影响使COD值失真，从而使所得COD值为真实的COD，因此本发明能够很好的快速准确的解决高氯状态下COD的测定。

技术领域

本发明涉及技术领域，具体是指一种快速测定高氯废水COD的试剂及其检测方法。

背景技术

目前国标法对于高氯废水的测定，由于采用的是滴定法，操作中引入了许多会产生误差的因素，从而导致其最低检出限为30ppm，当氯离子含量超过1000ppm时，COD的最低允许值位250ppm，低于此值结果的准确度就不可靠，而通常含有脱盐水的外排水氯根要大于4000ppm，这样国标法的准确度就无法保证；还有一种检测方法是采用硝酸银沉淀氯根，测定时取上层清夜，可是沉淀的同时又把能够引起COD的悬浮物一并沉淀，导致结果偏低；实验表明，现在大多采用的试剂中低量程的(COD＜＝150ppm)试剂，当氯根为1000ppm时，有至少10个以上的正偏差，高量程的(COD＜＝1500ppm)试剂，当氯根为1000ppm时，有59个以上的偏差，并且偏差不稳定，因此，发明一种快速测定高氯废水COD的试剂是相关领域内技术人员急需解决的问题。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种快速测定高氯废水COD的试剂，由含重铬酸钾、去离子水、浓硫酸的消解液和含硝酸银、浓硫酸的催化剂组成；

其中消解液中重铬酸钾的质量份为1-2份，去离子水的质量份为20-30份，浓硫酸的质量份为10-20份；催化剂中硝酸银的质量份为1-2份，浓硫酸的质量份为10-20份。

本发明还公开了一种快速测定高氯废水COD的检测方法，包括以下步骤：

(1)配制消解液：使用万分之一天平按质量份数准确称量重铬酸钾，并加入相应份数的去离子水、浓硫酸，定容至1000ml，制成消解液，备用。

(2)配制催化剂：使用万分之一天平按质量份数准确称量重硫酸银，并加入相应质量份数的浓硫酸，定容至1000ml，制成催化剂，备用。

(3)将步骤(1)制备的消解液与步骤(2)制备的催化剂混合，并避光保存。

(4)制备标准曲线：a)称取经过烘干温度为110℃且烘干时间为2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g，将其溶于水，并稀释至1000ml，混匀，该标准溶液的理论COD值为500ppm，并基于此标准溶液配成0ppm，25ppm，50ppm，100ppm，150ppm，200ppm，250ppm标液。

b)取7只螺口瓶为一组，分别准确加入步骤(3)制备的混合溶液3ml，并向每只螺口瓶中准确移入0ppm，25ppm，50ppm，100ppm，150ppm，200ppm，250ppm的标液各2ml，按上述步骤重复做4组，使用紫外分光光度仪在620nm处分别读各螺口瓶中溶液的abs值，每点取4平行值，制作标准曲线，并保存。

(5)测定废水水样中氯离子浓度，根据氯离子浓度向各螺口瓶中加入相应质量份的硫酸汞，并准确加入步骤(3)制备的混合溶液3ml，再准确加入废水水样2ml制备成样品溶液，其中空白溶液0ppm中加入调节氯离子后的去离子水2ml。