[发明专利]一种聚乙二醇医大面积皮肤用敷料的制备方法

说明书

一种聚乙二醇医大面积皮肤用敷料的制备方法。本发明公开了一种聚乙二醇医用辅料的制备方法，具体包括以下步骤：首先制备聚丙烯酰胺接枝改性β‑环糊精；制备治疗性药物溶液；然后将上述制得的聚丙烯酰胺接枝改性β‑环糊精浸入到该溶液中，搅拌混合30‑50min，然后加入壳聚糖乙酸溶液，搅拌后继续加入戊二醛溶液，30‑40℃下搅拌交联反应1‑3h，反应结束后冷却至室温，最后加入聚乙二醇、医用甘油，搅拌混合均匀，制得医用敷料。本发明制得的医用辅料可有效促进伤口愈合，生物安全性好，且具有一定的抗菌性能。

技术领域：

本发明涉及医用敷料领域，具体的涉及一种聚乙二醇医用敷料的制备方法。

背景技术：

我国和全国每年都有大量的皮肤缺损患者，只要是安全事故、烧伤患者和因疾病引起的皮肤溃疡患者，化工以及现在工业的发展，现代武器和频发的战争，使烧伤患者人数每年居高不下，随着老龄人口比例的迅速增加、环境的恶化，全球因糖尿病等疾病引起的大面积皮肤溃疡者随之增加。因此，对医用辅料的需求日趋增加。

但是现在存在的医用辅料在皮肤创面愈合过程中，存在愈合时间长、易疤痕增生，易干裂等情况，目前已有的医用辅料在使用过程中，存在透气性差、降解缓慢、不易吸收、疗效不明显等缺点。

发明内容：

本发明的目的是提供一种聚乙二醇医用敷料的制备方法，该方法制得的聚乙二醇医用敷料为液体型，其稳定性好，可生物降解，有利于促进伤口愈合，具有一定的抗菌性能。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种聚乙二醇医用敷料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将β-环糊精和去离子水混合加入到反应器中，然后依次加入丙烯酰胺类单体、乳化剂，升温至70-80℃，搅拌混合5-10min，然后滴加引发剂，反应1-2h，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酰胺接枝改性β-环糊精；

(2)制备治疗性药物溶液；然后将上述制得的聚丙烯酰胺接枝改性β-环糊精浸入到该溶液中，搅拌混合30-50min，然后加入壳聚糖乙酸溶液，搅拌后继续加入戊二醛溶液，30-40℃下搅拌交联反应1-3h，反应结束后冷却至室温，最后加入聚乙二醇、医用甘油，搅拌混合均匀，制得医用敷料。

作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述β-环糊精、去离子水、丙烯酰胺类单体、乳化剂、引发剂的用量以重量份计分别为：β-环糊精4-9份、去离子水20-30份、丙烯酰胺类单体5-10份、乳化剂0.06-0.1份、引发剂0.05-0.1份。

作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述丙烯酰胺类单体为丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠中的一种。

作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述引发剂为过硫酸钾。

作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述乳化剂为吐温80。

作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述治疗性药物为消炎类药物、麻醉类药物、止血类药物、抗病毒类药物、止痛类药物中的一种，治疗性药物溶液的质量浓度为5-10％。

作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述乙酸溶液的浓度为10％，壳聚糖与乙酸溶液的质量比为1：(8-11)。

作为上述技术方案的优选，所述戊二醛溶液的质量浓度为5-15％。

作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述各组分的用量以重量份计分别为：治疗性药物溶液10-15份、聚丙烯酰胺接枝改性β-环糊精3-7份、壳聚糖乙酸溶液10-20份、戊二醛溶液4-10份、聚乙二醇10-30份、医用甘油8-15份。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：