[发明专利]一种预防或治疗性功能障碍的药物组合物及其用途

权利要求书

1.一种预防和/或治疗人或动物性功能障碍的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物活性成分包含有效量的银杏萜内酯和前列地尔。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按重量比计，所述药物组合物中银杏萜内酯∶前列地尔＝(1.1×10⁵～1×10²)∶1；优选地，所述药物组合物中银杏萜内酯∶前列地尔＝100∶1，或所述药物组合物中银杏萜内酯∶前列地尔＝1.1×10⁵∶1。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物每一制剂单位中前列地尔的有效量为0.25μg～750mg，银杏萜内酯的有效量为10mg～1250mg。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型可选口服、舌下、外用、植入、吸入、注射、透皮制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为阴茎海绵体注射液，所述前列地尔的有效量为0.25μg～80μg，所述银杏萜内酯的有效量为10mg～100mg；所述前列地尔的有效量优选10μg～80μg，所述银杏萜内酯的有效量优选50mg～100mg。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为尿道液体注入剂或栓剂，所述前列地尔的有效量为12.5μg～1000μg，所述银杏萜内酯的有效量为100mg～500mg；所述前列地尔的有效量优选100μg～1000μg，所述银杏萜内酯的有效量优选100mg～500mg。

7.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为外用制剂，所述前列地尔的有效量为100μg～750mg，所述银杏萜内酯的有效量为100mg～1250mg。

8.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为口服制剂，所述前列地尔的有效量为100μg～400μg，所述银杏萜内酯的有效量为20mg～50mg。

9.权利要求1～8任意一项所述的药物组合物在制备预防和/或治疗人或动物性功能障碍的药物组合物中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述性功能障碍指勃起功能障碍、性欲障碍、性交障碍、射精障碍、性感觉障碍、阴茎疲软功能障碍等一种或多种不能进行正常性活动的行为；所述勃起功能障碍优选血管性勃起功能障碍、老年性勃起功能障碍、神经性勃起功能障碍中的一种或多种。