[发明专利]一种复合灵芝多糖口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种复合灵芝多糖口服液，其特征在于，所述复合灵芝多糖口服液由以下重量份数的组分组成：70-95份灵芝菌体多糖发酵液、0.2-6份灵芝菌丝体提取物、2-12份破壁灵芝孢子提取物、0.5-12份灵芝子实体提取物、0.01-10份矫味剂和0.01-0.3份防腐剂；其中所述复合灵芝多糖口服液通过以下步骤制备：

（1）灵芝菌体多糖发酵液和灵芝菌丝体提取物获得：

①灵芝发酵物分离：采用液体深层发酵方法培养灵芝，发酵培养完毕后，将灵芝菌丝体与灵芝发酵液进行分离，分别得到灵芝菌丝体和灵芝发酵液；

②灵芝菌丝体反复冻融处理：采用反复冻融法将灵芝菌丝体进行破壁，反复进行1～5次；

③灵芝菌体多糖发酵液获得：在步骤②灵芝菌丝体最后一次冷冻前加入2～5倍重量灵芝发酵液一同冷冻，溶解，灭活，均质以形成菌桨，离心，取上清液即得到灵芝菌体多糖发酵液；

④灵芝菌丝体提取物获得：在步骤③离心得到的沉淀中加水，微沸提取，进行固液分离，浓缩，即得灵芝菌丝体提取物；

（2）破壁灵芝孢子提取物获得：取破壁灵芝孢子粉，加水提取，进行固液分离，浓缩，即得破壁灵芝孢子提取物；

（3）灵芝子实体提取物获得：取灵芝子实体，粉碎，加水提取，进行固液分离，浓缩，即得灵芝子实体提取物；

（4）将灵芝菌体多糖发酵液、灵芝菌丝体提取物、破壁灵芝孢子提取物和灵芝子实体提取物进行复合调配，即得复合灵芝多糖口服液；

其中，在步骤（4）中，复合调配过程中，加入矫味剂。

2.根据权利要求1所述的复合灵芝多糖口服液，其特征在于，所述破壁灵芝孢子提取物为脱脂破壁灵芝孢子提取物。

3.根据权利要求1所述的复合灵芝多糖口服液，其特征在于，步骤①中，采用液体深层发酵方法培养灵芝时，使用的培养基每升包括以下组分：碳源20-50g、氮源3-35g、KH2PO40.5-3g、MgSO4 0.2-2g、VB1 0.02-1g。

4.根据权利要求1所述的复合灵芝多糖口服液，其特征在于，步骤①中，将灵芝菌丝体与灵芝发酵液进行分离时，采用40～80目筛网进行分离，分离后，将灵芝发酵液放入4℃的环境中存放。

5.根据权利要求1所述的复合灵芝多糖口服液，其特征在于，步骤②中，反复冻融法的具体操作为：将灵芝菌丝体放入0～-28℃环境中冷藏3～6h，然后取出于45～60℃水浴溶解，反复进行1～5次。

6.根据权利要求1所述的复合灵芝多糖口服液，其特征在于，步骤③中，采用胶体磨、高剪切均质机、高压均质机进行均质以形成菌桨。

7.根据权利要求1所述的复合灵芝多糖口服液，其特征在于，步骤④中的灵芝菌丝体提取物、步骤（2）中的破壁灵芝孢子提取物、步骤（3）中的灵芝子实体提取物的形式为浸膏或干燥的提取物粉。