[发明专利]一种防治焦虑和快感缺乏的EPA与DHA混合剂

说明书

本发明公开了一种EPA与DHA的混合剂在制备预防和/或治疗因神经发炎引起或恶化的焦虑、快感缺乏制剂中的应用，其中，EPA与DHA的质量比为1：1.5～4。本发明阐明该质量比的EPA与DHA混合剂能有效改善个体因神经发炎而引起或恶化的精神症状如焦虑与快感缺乏，以及实际生理变化如压力水平提高、体重减轻等影响，提供实际应用在临床上如忧郁症或多种因神经发炎而引起或恶化的神经退化性疾病如失智症之辅助治疗参考，同时在相关疾病的预防与治疗上具有应用前景。

技术领域

本发明涉及神经发炎的防治技术领域，更具体地，涉及一种防治焦虑和快感缺乏的EPA与DHA混合剂。

背景技术

EPA与DHA可以从外周通过血脑屏障而到达中枢神经系统，直接调控神经传导、免疫反应、荷尔蒙释放，透过改变细胞膜特性而影响多种信息传递，产生抗炎、神经保护与神经新生效果。而鱼油与海洋产物富含 EPA与DHA，临床上也证实对于情绪疾患如忧郁症、神经退化性疾病如失智症、多发性硬化症等具有辅助治疗作用。

DHA虽然是EPA的下游产物，但是两者在实际抗炎、神经保护的效果与机制却不尽相同。现今市场上充斥着各类EPA与DHA的保健产品，皆宣称具有预防或辅助治疗之效果，但实际纯度与混合比例之差异非常大，更缺乏可信的科学证据支持确实能有效改善个体的焦虑、快感缺乏，以及实际在抗炎、神经保护等方面之改善效果。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种EPA与DHA的混合物在制备预防和/或治疗因神经发炎引起或恶化抑郁焦虑、快感缺乏中的应用。

为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现的：

对于C57/BL6J小鼠：将EPA或DHA以单一或不同比例的EPA与DHA混合于饲料中，喂食小鼠持续8周，接着进行脑室埋管手术，待恢复期一周之后，中枢给予单次5µg LPS作用24小时刺激发炎反应之后，进行体重与行为检测，待行为测试全部完成之后，隔天牺牲小鼠并取出下丘脑与海马回，保存于-80℃，待后续进行多种生化分析。

通过C57/BL6J小鼠的研究结果更进一步发现 EPA:DHA 1：2混合比例对于改善因神经发炎而引起的体重减轻、焦虑、快感缺乏等行为，效果更优于单一比例的EPA或DHA。生化分析也证实EPA与DHA的质量比为1： 1.5～4（尤其是1:2）混合剂可以分别降低压力应激激素如CRF与炎症指标如CD11b、CD206等蛋白表现量，证实了特定比例的EPA与DHA混合剂确实可以预防并改善因神经发炎而引起或恶化的精神症状与生理变化。

发明人发现EPA与DHA的质量比为1：1.5～4（尤其是1:2）的混合物对于改善神经发炎对糖水偏好度（快感缺乏）和焦虑（高架迷宫time ratio数据）有显著的效果。

因此，本发明要求保护一种EPA与DHA的混合物在制备预防和/或治疗因神经发炎引起或恶化的抑郁焦虑、快感缺乏制剂中的应用，EPA与DHA的质量比为1：1.5～4。

优选地，EPA与DHA的质量比为1：2。

优选地，所述制剂为片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂、混和悬浮液剂或乳剂。

优选地，所述应用为压力水平降低、减少体重减轻、抑制因子大量增加的一种或几种实际生理变化。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

本发明阐明上述特定比例的EPA与DHA混合剂能有效改善个体因神经发炎而引起或恶化的精神症状如忧郁、焦虑与动机低落，以及实际生理变化如压力水平提高、体重减轻、促炎因子大量增加等影响，提供实际应用在临床上如忧郁症或多种因神经发炎而引起或恶化的神经退化性疾病如失智症之辅助治疗参考，同时在相关疾病的预防与治疗上具有应用前景。

附图说明