[发明专利]一种石墨烯量子点的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810750891.0 申请日: 2018-07-10
公开(公告)号: CN108529604A 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: 朱星群;段亚凡;张会婷;吴琦;董锦锦;向斌;崔旭东 申请(专利权)人: 泉州师范学院
主分类号: C01B32/184 分类号: C01B32/184;C09K11/65;B82Y20/00
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 362000 福建*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 石墨烯 制备 超声波细胞粉碎机 聚四氟乙烯反应釜 合成工艺参数 纳米材料技术 超声破碎法 量子点材料 量子点粉体 量子点 热反应 三硝基 水热法 荧光 超声 抽滤 透析 应用 调控
【权利要求书】:

1.一种石墨烯量子点的制备方法,其特征在于:本发明首先制备1,3,6-三硝基芘,再将其分散在NaOH溶液中,用超声波细胞粉碎机超声,然后转移至聚四氟乙烯反应釜中进行水热反应,最后抽滤、透析、干燥,收集获得石墨烯量子点粉体。

2.根据权利要求1所述的一种石墨烯量子点的制备方法,其特征在于:具体步骤包括:

1)称取1 g芘于250 mL三颈烧瓶中,加入80 ml浓HNO3进行硝化反应,反应温度为80 ℃,充分搅拌溶液,反应24 h后冷却至室温;

2)产物1,3,6-三硝基芘加入800 mL去离子水稀释,用0.22 µm水系滤纸抽滤过滤掉多余的酸,将滤纸上固体转移至培养皿中,在80 ℃烘箱里干燥3 h,得到黄色中间产物1,3,6-三硝基芘;

3)取1 g干燥过后的1,3,6-三硝基芘分散在200 mL 0.2 mol/L NaOH溶液中,用超声波细胞粉碎机超声;取超声之后的溶液80 mL,转移至100 mL的聚四氟乙烯反应釜中,将反应釜密封好放入烘箱中水热反应;

4)待反应釜冷却至室温,取出溶液,用0.22 μm水系滤纸抽滤,收集滤液;滤液用一次性滴管转移至截留分子量为3500的透析袋中,透析袋放进去离子水中透析3-4天,每12小时换一次水,最后干燥收集获得石墨烯量子点粉体。

3.根据权利要求2所述的一种石墨烯量子点的制备方法,其特征在于:其中在步骤1)中,硝化反应的硝酸是67vol%的浓硝酸。

4.根据权利要求2所述的一种石墨烯量子点的制备方法,其特征在于:其中在步骤3)中,超声功率为200W,超声时间为2h。

5.根据权利要求2所述的一种石墨烯量子点的制备方法,其特征在于:其中步骤3)中所述水热反应具体为水热10 h,温度设为200 ℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泉州师范学院,未经泉州师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810750891.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top