[发明专利]一种妇科抗菌凝胶及其生产方法在审
| 申请号： | 201810758493.3 | 申请日： | 2018-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN108524923A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 孙廷柱 | 申请（专利权）人： | 江苏万可瑞科技实业有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/47 | 分类号： | A61K38/47;A61K31/216;A61K9/06;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/32;A61P15/00;A61P15/02;A61P31/02 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225006 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胶液 抗菌凝胶 妇科 医疗卫生技术 成凝胶状 单独使用 快速吸收 生产技术 医用敷料 成膜性 分散性 渗透性 黏稠性 成膜 加成 凝胶 透明 生产 吸收 | ||
1.一种妇科抗菌凝胶，包括杀菌消毒剂、水，其特征在于还包括甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和羟丙甲纤维素。
2.根据权利要求1所述妇科抗菌凝胶，其特征在于在100mL 所述妇科抗菌凝胶中甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和羟丙甲纤维素分别为0.1～10g、0.1～10g、0.1～10g。
3.根据权利要求1或2所述妇科抗菌凝胶，其特征在于所述杀菌消毒剂由溶菌酶和绿原酸组成。
4.根据权利要求3所述妇科抗菌凝胶，其特征在于在100mL 所述妇科抗菌凝胶中，溶菌酶为0.1～5g，绿原酸为0.05～3g。
5.如权利要求1所述妇科抗菌凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和羟丙甲纤维素分别以水溶解、膨胀，取得甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物胶液、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物胶液和羟丙甲纤维素胶液；
2）搅拌条件下，将甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物胶液、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物胶液交替加入羟丙甲纤维素胶液中，取得混合胶液；
3）将杀菌消毒剂以水溶解，取得杀菌消毒液；
4）将杀菌消毒液与混合胶液混合后，用柠檬酸或甘醇酸溶液调整混合体系的pH值为4.0～4.5，再经静置至无气泡，取得妇科抗菌凝胶。
6.根据权利要求5所述妇科抗菌凝胶的制备方法，其特征在于在所述步骤1）中，先以丙三醇或丙二醇分别对甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和羟丙甲纤维素进行湿润分散至呈均匀糊状后，再加入水，经搅拌均匀后放置48小时，分别取得甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物胶液、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物胶液和羟丙甲纤维素胶液。
7.根据权利要求6所述妇科抗菌凝胶的制备方法，其特征在于在制备甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物胶液时，在加入水后，以氢氧化钠水溶液或三乙醇胺进行中和，再放置48小时。
8.根据权利要求7所述妇科抗菌凝胶的制备方法，其特征在于所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.5～30%。
9.根据权利要求5所述妇科抗菌凝胶的制备方法，其特征在于在100mL 所述妇科抗菌凝胶中，甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、丙烯酸二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和羟丙甲纤维素的投料量分别为0.1～10g、0.1～10g、0.1～10g。
10.根据权利要求5或9所述妇科抗菌凝胶的制备方法，其特征在于所述杀菌消毒剂由溶菌酶和绿原酸组成，在100mL 所述妇科抗菌凝胶中，溶菌酶投料量为0.1～5g，绿原酸投料量为0.05～3g。
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