[发明专利]原位制备抗菌性细菌纤维素膜的方法有效

专利信息
申请号: 201810759984.X 申请日: 2018-07-11
公开(公告)号: CN109097418B 公开(公告)日: 2021-09-28
发明(设计)人: 孙东平;陈金波;梁光芸;陈春涛;胡颖;李文萍 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C12P19/04 分类号: C12P19/04;C12R1/02
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 刘海霞
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 原位 制备 抗菌 细菌 纤维素 方法
【权利要求书】:

1.原位制备抗菌性细菌纤维素膜的方法,其特征在于,具体步骤如下:

步骤1,将粉碎的桑叶置于4~6 g/LNaOH溶液中,超声混合均匀,并40~60℃下水浴,离心,收集上清液和固体残渣;

步骤2,HCl溶液调节上清液的pH至3±0.2,将产生的沉淀清洗后冷冻干燥,得到桑叶蛋白,将桑叶蛋白加入到6~7mol/L HCl溶液中溶解,过滤,中和,得到桑叶蛋白水解液;

步骤3,将固体残渣加入质量浓度为2%~15%的H2SO4中,80~120℃酸解1~5 h,离心后,将Ca(OH)2加入到上清液中,调至pH=10±0.5,进行脱毒,脱毒后离心,在上清液中加入H2SO4溶液,调至pH=6±0.5,并加入0.1~0.2g/L Na2SO3,煮沸5~10分钟后离心,在上清液中加入活性炭吸附,离心浓缩后得到桑叶纤维水解液;

步骤4,将桑叶蛋白水解液与桑叶纤维水解液混合得到混合桑叶水解液,按桑叶的质量与发酵培养基的体积的比为20~25 g:100 mL,以混合桑叶水解液为原料配制发酵培养基,接种木醋杆菌,发酵,发酵结束后,水中浸泡除去残余培养基成分,得到抗菌性细菌纤维素膜,所述的发酵培养基为每100mL桑叶水解液,加入硫酸铵0.10g,磷酸二氢钾 0.50g,硫酸镁0.07g,乳酸钙0.02g,冰乙酸0.15 g,柠檬酸 0.06 g,羧甲基纤维素钠0.04 g,调pH=6.0。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述的NaOH溶液的浓度为4~5 g/L。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述的超声时间为20min以上。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述的水浴时间为1~2h,离心时间为15min以上。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3中,所述的H2SO4溶液的浓度为7%~15%。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3中,所述的酸解温度为100℃,所述的酸解时间为1.5h。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤4中,发酵培养14天。

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