[发明专利]原位制备抗菌性细菌纤维素膜的方法有效
申请号: | 201810759984.X | 申请日: | 2018-07-11 |
公开(公告)号: | CN109097418B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 孙东平;陈金波;梁光芸;陈春涛;胡颖;李文萍 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C12P19/04 | 分类号: | C12P19/04;C12R1/02 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 刘海霞 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原位 制备 抗菌 细菌 纤维素 方法 | ||
1.原位制备抗菌性细菌纤维素膜的方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤1,将粉碎的桑叶置于4~6 g/LNaOH溶液中,超声混合均匀,并40~60℃下水浴,离心,收集上清液和固体残渣;
步骤2,HCl溶液调节上清液的pH至3±0.2,将产生的沉淀清洗后冷冻干燥,得到桑叶蛋白,将桑叶蛋白加入到6~7mol/L HCl溶液中溶解,过滤,中和,得到桑叶蛋白水解液;
步骤3,将固体残渣加入质量浓度为2%~15%的H2SO4中,80~120℃酸解1~5 h,离心后,将Ca(OH)2加入到上清液中,调至pH=10±0.5,进行脱毒,脱毒后离心,在上清液中加入H2SO4溶液,调至pH=6±0.5,并加入0.1~0.2g/L Na2SO3,煮沸5~10分钟后离心,在上清液中加入活性炭吸附,离心浓缩后得到桑叶纤维水解液;
步骤4,将桑叶蛋白水解液与桑叶纤维水解液混合得到混合桑叶水解液,按桑叶的质量与发酵培养基的体积的比为20~25 g:100 mL,以混合桑叶水解液为原料配制发酵培养基,接种木醋杆菌,发酵,发酵结束后,水中浸泡除去残余培养基成分,得到抗菌性细菌纤维素膜,所述的发酵培养基为每100mL桑叶水解液,加入硫酸铵0.10g,磷酸二氢钾 0.50g,硫酸镁0.07g,乳酸钙0.02g,冰乙酸0.15 g,柠檬酸 0.06 g,羧甲基纤维素钠0.04 g,调pH=6.0。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述的NaOH溶液的浓度为4~5 g/L。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述的超声时间为20min以上。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述的水浴时间为1~2h,离心时间为15min以上。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3中,所述的H2SO4溶液的浓度为7%~15%。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3中,所述的酸解温度为100℃,所述的酸解时间为1.5h。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤4中,发酵培养14天。
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