[发明专利]一种肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒及系统

说明书

本发明涉及一种肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于肺部恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种肺部恶性肿瘤易感性预测系统。

技术领域

本发明涉及生物医学领域。具体而言，涉及肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒及肺部恶性肿瘤易感性预测系统。更具体地，本发明涉及一种通过短串联重复序列(Shorttandem repeats，简称STR)位点片段分析方法检测肺部恶性肿瘤易感性相关基因的STR的试剂盒，并通过结合判别分析统计方法，以此对受检对象的肺部恶性肿瘤易感性进行早期预警。

背景技术

肿瘤是一种与遗传基因密切相关的疾病，研究肿瘤的分子遗传学基础，进而提出肿瘤特异性遗传学标志物，是希望它能给平常检测、临床诊断、个性化针对治疗、愈后病情追踪等方面提供简便可行的方法。但病人个体的差异性、不同发展阶段相关生物分子事件发生的交叉性等，都给这项工作带来极大的困难。

肺部恶性肿瘤已成为人类因癌症死亡的主要原因，有专家称肺癌和艾滋病是本世纪与不良生活习惯有关的危害人类健康最严重的两种疾病。近年来我国肺癌发病率将在相当长时期内呈现显著上升趋势。世界上至少有35个国家的男性肺癌为各癌症死因中第一位，女性仅次于乳腺癌的死亡人数。本病多在40岁以上发病，发病年龄高峰在60－79岁之间。男女患病率为2.3:1。种族、家属史与吸烟对肺癌的发病均有影响。对其受检人群的肺部恶性肿瘤易感性进行预测，有利于提高患病风险意识，预测结果显示肺部恶性肿瘤患病几率较大的人群，可以通过戒烟等方式降低发病几率或及早发现及早治疗。

大量的研究表明，肿瘤相关基因的遗传多态性在恶性肿瘤的发生发展过程中起到关键作用。但是，肿瘤的发生发展是一个十分复杂的过程，运用单个分子遗传学标志物的变化来诊断该病显然是不可能而且不科学的。以现有的技术手段，仅通过遗传信息尚无法对于肿瘤易感性进行较为准确的早期预警，目前针对肿瘤的早期鉴别与预测方法还有待改进。本发明涉及通过STR位点片段分析法联合检测多个与肺部恶性肿瘤的发生具有高关联性的STR位点，结合判别分析统计方法，对肺部恶性肿瘤易感性进行早期预警的试剂盒。

发明内容

为解决现有技术中存在的上述问题，本发明涉及通过STR位点片段分析法联合检测多个与肺部恶性肿瘤的发生具有高关联性的STR位点，结合判别分析统计方法，对肺部恶性肿瘤易感性进行早期预警。

本发明是基于发明人的下列发现而完成的：发明人通过对肺部恶性肿瘤受检对象以及健康对照受检对象基因组DNA的STR进行分析，并在大量肺部恶性肿瘤样本以及对照样本进行验证，发现每个独立的STR位点短串联序列重复次数与受检对象罹患肺部恶性肿瘤无显著相关性，而某些特定的STR位点短串联序列重复次数的组合与受检对象罹患肺部恶性肿瘤有着密切的关系。

为此，本发明提出了一组分离的STR位点，这些位点与罹患肺部恶性肿瘤具有高关联性。根据本发明的实施例，这些分离的STR位点包含STR-1～STR-6所示的核苷酸序列(表1)。借助这些分离的STR位点作为参照，能够有效地预测肺部恶性肿瘤的易感性。

表1