[发明专利]一种SEMA4D抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗SEMA4D抗体，其特征在于，所述抗体的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:322所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:323所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:324所示的VH-CDR3；以及

所述抗体的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:326所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:327所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:328所示的VL-CDR3。

2.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体为鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体或全人抗体。

3. 如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQID NO:443所示；和所述抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:444所示。

4. 一种重组蛋白，其特征在于，所述的重组蛋白包括：

(i)如权利要求1-3中任一项所述的抗体；以及

(ii) 协助表达和/或纯化的标签序列。

5. 一种多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸编码选自下组的多肽：

（1）如权利要求1-3中任一项所述的抗体；以及

（2）如权利要求4所述的重组蛋白。

6.一种载体，其特征在于，所述载体含有本发明权利要求5所述的多核苷酸。

7.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有权利要求6所述的载体或基因组中整合有权利要求5所述的多核苷酸。

8. 一种抗体偶联物，其特征在于，该抗体偶联物含有：

(a) 抗体部分，所述抗体部分选自如权利要求1-3中任一项所述的抗体；和

(b) 与所述抗体部分偶联的偶联部分，所述偶联部分选自下组：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、酶、或其组合。

9.一种免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞表达或在细胞膜外暴露有权利要求1-3中任一项所述的抗体。

10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有：

(i) 活性成分，所述活性成分选自下组：如权利要求1-3中任一项所述的抗体、如权利要求4所述的重组蛋白、如权利要求8所述的抗体偶联物、权利要求9所述的免疫细胞、或其组合；以及

(ii)药学上可接受的载体。

11. 一种活性成分的用途，其特征在于，所述活性成分选自下组：如权利要求1-3中任一项所述的抗体、如权利要求4所述的重组蛋白、如权利要求8所述的抗体偶联物、权利要求9所述的免疫细胞、或其组合，其中所述活性成分被用于 (a)制备诊断试剂或试剂盒；和/或(b)制备治疗与SEMA4D表达或功能异常相关的癌症的药物。

12.一种体外非诊断性检测样品中SEMA4D蛋白的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

(1) 在体外，将所述样品与如权利要求1-3中任一项所述的抗体接触；

(2) 检测是否形成抗原-抗体复合物，其中形成复合物就表示样品中存在SEMA4D蛋白。

13.一种体外检测样品中SEMA4D蛋白的组合物，其特征在于，其包括如权利要求1-3中任一项所述的抗体、如权利要求4所述的重组蛋白、如权利要求8所述的抗体偶联物、或其组合作为活性成分。

14.一种检测板，其特征在于，所述的检测板包括：基片或支撑板和测试条，所述的测试条含有如权利要求1-3中任一项所述的抗体、如权利要求4所述的重组蛋白、如权利要求8所述的抗体偶联物、或其组合。