[发明专利]抑制腺苷A2A受体功能的基因、表达载体及应用

说明书

本发明提供了一种抑制腺苷A_2A受体功能的基因及其表达载体和应用，该基因包含SEQ ID NO:1所示序列或其同源序列。表达载体包括SEQ ID NO:2所述序列或其同源序列。可用于治疗神经系统疾病，如阿尔兹海默病、帕金森病、抑郁等。解决了现有临床治疗技术所带来的副作用，药物分布范围局限，既能够特异性抑制A_2AR功能，又可以在局部发挥功效。

技术领域

本发明涉及生物医疗技术领域，尤其是一种抑制腺苷A_2A受体功能的基因、表达载体及应用。

背景技术

腺苷A_2A受体（A_2AR）是一种G蛋白偶联受体，主要分布于人类的心血管系统以及神经系统：心血管系统的A_2AR主要发挥调节血管收缩而增高血压的作用；中枢神经系统中的A_2AR主要分布在纹状体和嗅球等脑区中，其能够与谷氨酸能受体以及多巴胺能受体等发生相互作用并调节谷氨酸和多巴胺的释放，在神经系统的疾病如抑郁，焦虑，阿尔兹海默病，帕金森氏病，亨廷顿病等病症中发挥重要作用。大量研究表明干预这些疾病中A_2AR的作用能够影响疾病的发生发展，因此A_2AR也成为了治疗这些疾病潜在的新治疗靶点。

目前，人为干预A_2AR的作用主要通过利用其激动剂和拮抗剂，这些药理学干预手段的特异性存在着缺陷，在用于临床治疗时，特异性低的激动剂和拮抗剂将会作用于除A_2AR之外的其它受体而引起副作用，限制了其临床的运用。此外，目前激动剂和拮抗剂都是以药物的形式进行给药，存在药物半衰期，药物分布范围难以控制等缺点。

因此，寻找新的能够特异性抑制或激活A_2AR功能，又可以在局部发挥功效的新方法将为A_2AR作为治疗疾病的靶点提供有力的工具。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种抑制腺苷A_2A受体功能的基因及其表达载体和应用。

为了实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：

一方面，本发明实施例公开了一种抑制腺苷A_2A受体功能的基因，其包含以下任意一种：

（1）SEQ ID NO: 1所示序列；

（2）与SEQ ID NO: 1所示序列的同源性大于60%的序列。

另一方面，本发明实施例还公开了一种抑制腺苷A_2A受体功能的表达载体，包括以下任意一种：

（1）SEQ ID NO: 2所示序列表示的基因。

（2）与SEQ ID NO: 2所示序列的同源性大于60%的序列。

进一步地，其包括将上述的1基因插入pcDNA3.1(+)后，转化、扩增、纯化后得到。

上述的抑制腺苷A_2A受体功能（Anti-A_2AR）表达载体的制备方法，包括：

步骤（1）构建Anti-A_2AR质粒；

步骤（2）将构建的Anti-A_2AR质粒进行感受态细菌的转化，得到单克隆菌落；

步骤（3）挑取单克隆菌落进行质粒扩增、纯化，得到Anti-A_2AR载体。

进一步地，所述感受态细菌为大肠杆菌DH5α。

进一步地，所述质粒扩增选用LB培养基。