[发明专利]检测UCP1基因的试剂盒及膳食摄入量计算方法在审
申请号: | 201810770781.0 | 申请日: | 2018-07-13 |
公开(公告)号: | CN108841970A | 公开(公告)日: | 2018-11-20 |
发明(设计)人: | 吴少鸿;詹延延;朱美兰;刘浩;周文根;姜萍萍 | 申请(专利权)人: | 深圳美因医学检验实验室 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888 |
代理公司: | 深圳市中科创为专利代理有限公司 44384 | 代理人: | 谭雪婷;高早红 |
地址: | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 膳食摄入量 基础代谢 试剂盒 修正量 身体活动水平 个人健康 基因类型 检测结果 检测试剂 结合基因 能量平衡 膳食管理 体质特征 有效预防 种检测 检测 摄入 位点 肥胖 膳食 引入 | ||
1.一种检测UCP1基因的试剂盒,用于检测rs1800592位点基因类型,其特征在于,包括:ddH2O、Buffer、MgCl2、dNTP Mix、DNA Polymerase、PCR引物组、探针;所述PCR引物组包括一上游引物和一下游引物;
所述上游引物的序列为GGAAGACATTTTGTGCAGCGAT,所述下游引物序列为TCAGTATGAGCAAGGGCAACT;所述探针为5′-FAM-TTAACAAATGCACTCGATCAAACT-3′-BHQ1。
2.根据权利要求1所述的检测UCP1基因的试剂盒,其特征在于,所述Buffer为Buffer,所述DNA Polymerase为DNA Polymerase。
3.根据权利要求2所述的检测UCP1基因的试剂盒,其特征在于,所述Buffer终浓度为1×,所述MgCl2的终浓度为0.5mM,所述dNTP Mix的终浓度为0.2mM,所述DNAPolymerase的终浓度为0.05U,所述上游引物的终浓度为0.25μM,所述下游引物的终浓度为0.05μM,所述探针的终浓度为0.1μM。
4.根据权利要求3所述的检测UCP1基因的试剂盒,其特征在于,所述PCR反应程序设置参数如下:
5.一种膳食摄入量计算方法,包括以下步骤,
S1:基础代谢能量消耗计算,采用Mifflin-St Jeor(MSJE)公式来测算个人的基础代谢;修正系数为0.95;
男:BMRMSJE=10*W+6.25*H-5*Y+5;
女:BMRMSJE=10*W+6.25*H-5*Y-161;
BMR=0.95*BMRMSJE;
其中W为个体体重,单位kg;H为个体身高,单位cm;Y为个体年龄;BMRMSJE单位为kcal;
S2:采用权利要求1-4任一项所述的检测UCP1基因的试剂盒检测rs1800592位点基因类型,按如下公式进行修正,
BMRgene=BMR+E;
rs1800592位点基因型分为AA、AG、GG,对应的修正值E分别为0、-60kcal、-100kcal。
S3:日推荐摄入量的计算,根据个体的身体活动水平计算每日推荐膳食摄入量;日推荐摄入量=BMRgene*身体活动水平系数;
身体活动水平分为:极轻度、轻度、中度、高度、极高度,对应的身体活动水平系数分别为:1.3、1.4、1.5、1.7、1.9。
6.根据权利要求5所述的膳食摄入量计算方法,其特征在于,在步骤S2中,该试剂盒的检测方法包括以下步骤:
S21:待测样本的扩增,采用单荧光标记探针,设计待测样本的引物及探针序列,进行PCR扩增;
S22:样本检测,通过熔解曲线峰型图检测已扩增的位点,得到对应位点的基因型结果,rs1800592位点存在AA、AG、GG三种基因型;
S23:根据基因型结果,修正受检者的基础代谢并用于后续的个体日推荐摄入量的计算。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳美因医学检验实验室,未经深圳美因医学检验实验室许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810770781.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。