[发明专利]无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂及其制备方法

权利要求书

1.无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于包括步骤如下：

1)A组分高聚合度聚磷酸铵纳米分散液的制备：将去离子水和水性分散剂进行高速混合，再加入高聚合度聚磷酸铵继续高速混合2-4小时，再通过高压射流碰撞分散设备对混合物进行强烈破碎分散2-4小时，射流碰撞压力为100-200MPa，将团聚的高聚合度聚磷酸铵粉末进行解聚并分散为纳米悬浮液；以质量份数计，该步骤原料用量为：20-30份高聚合度聚磷酸铵、60-70份去离子水、5-15份水性分散剂；所述的高聚合度聚磷酸铵为聚合度n＞1000的带支链的APP结晶相Ⅱ聚磷酸铵；

2)B组分无机阻燃剂纳米分散液的制备：去离子水、水性偶联剂与水性分散剂进行高速混合，再加入无机阻燃剂继续混合2-4小时，再通过高压射流碰撞分散设备强烈破碎分散2-4小时，射流碰撞压力为100-200MPa，将团聚的无机阻燃剂粉末进行解聚并分散为纳米悬浮液；以质量份数计，该步骤原料用量为：20-30份无机阻燃剂、60-70份去离子水、5-15份水性分散剂和1-5份水性偶联剂；

3)将A组分、B组分和隔离分散剂按质量比1：0.5-1.5：0.5-1.5在乳化机上进行乳化，制得悬浮纳米分散乳液，控制粒径90％通过率为80-110nm；

4)将配制好的悬浮纳米分散乳液干燥，得无机纳米与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂；

所述的隔离分散剂为聚乙烯醇、EVA、增塑剂或水性硅油；

步骤2)所述的水性偶联剂都为水溶性硅烷偶联剂、水溶性钛酸酯偶联剂或水溶性铝酸酯偶联剂；

步骤1)和步骤2)所述的水性分散剂为分散剂DISPER BYK-180、分散剂BYK-154、分散剂DISPER BYK-193、涂易乐DS-171、涂易乐DS-191、涂易乐DS-194、分散剂SN-5040、分散剂TEGO740W、分散剂EFKA-4530或分散剂EFKA6230。

2.根据权利要求1所述的无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述的无机阻燃剂为氢氧化铝阻燃剂、氢氧化镁阻燃剂、红磷阻燃剂、硼酸锌、氧化锑、钼化合物、层状硅酸盐和无水碳酸镁中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤1)和步骤2)所述高速混合的转速为1000-3000转/分。

4.根据权利要求1所述的无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述的干燥温度为40-120℃，干燥的时间为5-20h。

5.根据权利要求1所述的无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述的高压射流碰撞分散设备型号为MN-200K，最高处理压力为200MPa。

6.根据权利要求1所述的无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯，邻苯二甲酸二异辛酯，环氧大豆油，乙酰柠檬酸三丁酯。

7.根据权利要求1所述的无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述的水性硅油为水性硅油TS-8311、聚醚改性硅氧烷SI-204或氨基硅油C910。

8.一种无机纳米材料与高聚合度聚磷酸铵复配型阻燃剂，其特征在于，其由权利要求1-7任一项所述的制备方法制得，粒径为80-110nm，不溶于水。