[发明专利]一种灰白毛莓中花色苷的制备方法在审
申请号: | 201810772063.7 | 申请日: | 2018-07-13 |
公开(公告)号: | CN108785408A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创绿绿化工程有限公司 |
主分类号: | A61K36/73 | 分类号: | A61K36/73 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226001 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 灰白毛莓 花色苷 甲醇萃取物 氯仿 制备 大孔吸附树脂柱色谱 硅胶柱色谱分离 乙醇梯度洗脱 超声提取 合并提取 甲醇洗脱 甲醇萃取 体积分数 药材粉末 乙醇洗脱 乙酸乙酯 石油醚 适量水 提取液 体积比 乙醇 除杂 富集 洗脱 盐酸 溶解 浓缩 | ||
本发明公开了一种灰白毛莓中花色苷的制备方法,步骤如下:将灰白毛莓药材粉末加入体积分数为60‑70%乙醇中,加入盐酸至浓度为0.15%,在32‑36℃下超声提取2‑4次,每次15‑25min,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取,减压浓缩得到甲醇萃取物;甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、乙醇梯度洗脱,收集65%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、18:1、9:1、2:1的氯仿‑甲醇洗脱,收集9:1洗脱部分,浓缩即得。本发明通过对灰白毛莓进行提取、除杂、富集处理,能得到花色苷类成分。
技术领域
本发明涉及一种灰白毛莓中花色苷的制备方法。
背景技术
灰白毛莓(
灰白毛莓中花色苷类物质作为一种天然色素,其安全、无毒,在低pH时颜色鲜艳且稳定性好,耐热性较好,染色性强,所以其可作为食品添加剂,被应用到食品如果汁、酒和果冻中,是一种具有较大开发利用价值的资源植物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种灰白毛莓中花色苷的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种灰白毛莓中花色苷的制备方法,包括如下步骤:将10-20份灰白毛莓药材粉末加入90-100份体积分数为60-70%乙醇中,加入盐酸至浓度为0.15%,在32-36℃下超声提取2-4次,每次15-25min,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取,减压浓缩得到甲醇萃取物;甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、95%的乙醇梯度洗脱,收集65%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、18:1、9:1、2:1的氯仿-甲醇洗脱,收集9:1洗脱部分,浓缩即得;各原料均为重量份。
优选地,所述的制备方法中,将15份灰白毛莓药材粉末加入95份体积分数为65%乙醇中。
优选地,所述的制备方法中,在34℃下超声提取3次。
优选地,所述的制备方法中,每次提取20min。
优选地,所述的制备方法中,所述大孔吸附树脂柱为D101型。
本发明技术效果:
本发明通过对灰白毛莓进行提取、除杂、富集处理,能得到花色苷类成分,且制备方法简便易操作,可以作为灰白毛莓的有效部位应用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于启东创绿绿化工程有限公司,未经启东创绿绿化工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810772063.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种中草药组合物及其制备方法与用途
- 下一篇:一种医治痛风的配方