[发明专利]一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿量子点的制备方法

说明书

本发明公开了一种Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点的制备方法，步骤如下：将Cs₂CO₃放入含有ODE和OA的三颈瓶中，加热到95‑105℃，抽真空至溶液不再产生气泡，升温到135‑145℃，使反应物充分反应至溶液澄清透明，最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用；将MnCl₂、PbCl₂，OA和OLA加入含有ODE的三颈瓶中，加热到95‑105℃抽真空，随后加热到135‑145℃保温15‑25min，使反应物充分溶解至澄清透明，之后加热到175‑185℃，迅速注入油酸铯前驱体，反应2‑4min后快速冰浴冷却即得。该方法简便、易操作，制备的Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点发光强度增强。

技术领域

本发明涉及一种Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点的制备方法。

背景技术

最近，钙钛矿半导体量子点受到了广泛的关注，这是因为其发光波长在整个可见区内可调、90%以上的发射量子产率和窄的发射线宽（15～50nm），可以应用于平板显示和固态照明。跃迁金属离子，如锰(Mn)，已经被用于掺杂Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米晶，如Mn∶ZnS、Mn∶ZnSe、Mn∶CdSe、Mn∶ZnInS等，调控它们的光学和磁学性质。通常Mn掺杂量子点具有黄色和红色发射，来源于半导体基质到Mn离子的能量传递，致使Mn²⁺离子的4T1和6A1能级之间跃迁产生辐射发光。Mn离子发光效率通常超过50%，同时其发光带很宽（约90～110nm），另外还具有大的斯托克斯位移。更重要的是Mn掺杂量子点具有非常长的荧光寿命和良好的光/热稳定性。这些优异的性质使Mn掺杂的量子点非常适合用于白光照明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现：

一种Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点的制备方法，包括如下步骤：将15-25份Cs₂CO₃放入含有60-70份ODE和25-35份OA的三颈瓶中，用控温仪加热到95-105℃，抽真空40-50min至溶液不再产生气泡，然后继续升高温度到135-145℃保温20-30min，使反应物充分反应至溶液澄清透明，最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用；将15-25份MnCl₂、10-20份PbCl₂，25-35份OA和20-30份OLA加入含有75-85份ODE的三颈瓶中，用控温仪加热到95-105℃抽真空40-50min，随后将混合溶液在氩气环境中加热到135-145℃并保温15-25min，使反应物充分溶解至澄清透明，之后将三颈瓶中的反应物加热到175-185℃，迅速注入上述制备的油酸铯前驱体，反应2-4min后快速冰浴冷却至室温即得；各原料均为重量份。

优选地，所述的制备方法中，用控温仪加热到100℃。

优选地，所述的制备方法中，抽真空45min至溶液不再产生气泡。

优选地，所述的制备方法中，继续升高温度到140℃保温25min。

优选地，所述的制备方法中，将三颈瓶中的反应物加热到180℃。

优选地，所述的制备方法中，反应3min后快速冰浴冷却至室温。

本发明技术效果：

该方法简便、快捷、易操作，制备的Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点发光强度增强，可大规模制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1