[发明专利]一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法

说明书

本发明公开了一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，步骤如下：将海绵用体积分数85‑95%乙醇冷浸提取1‑3次，每次2‑4d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚‑丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。该制备方法简单可行，可以富集海绵中倍半萜醌类成分，具有显著的抗炎、抗菌作用，可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。

技术领域

本发明涉及一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法。

背景技术

海绵为多孔动物门(Porigera)最低等的多细胞海洋生物，资源丰富，全世界约有10000～ 15000种，我国约有5000种左右。

海绵为海洋底栖生物，缺乏有效的物理防御，因此经过漫长的演化，海绵形成了复杂而强大的化学防御体系，产生并积累了大量结构新颖并具有特殊生物活性的次生代谢产物，其中包括具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎和免疫调节等生物活性的化合物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法。

本发明通过下面技术方案实现：

一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数85-95%乙醇冷浸提取1-3次，每次2-4d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

优选地，所述的制备方法中，将海绵用体积分数90%乙醇冷浸提取2次。

优选地，所述的制备方法中，每次提取3d。

优选地，所述的制备方法中，1kg海绵用4-6L溶剂进行冷浸提取。

优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用4-6mL水溶解。

本发明技术效果：

该制备方法简单可行，可以富集海绵中倍半萜醌类成分，具有显著的抗炎、抗菌作用，可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数90%乙醇冷浸提取2次，每次3d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

其中，1kg海绵用5L溶剂进行冷浸提取，1g浸膏用5mL水溶解。

实施例2

一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数85%乙醇冷浸提取1次，每次2d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

其中，1kg海绵用4L溶剂进行冷浸提取，1g浸膏用4mL水溶解。

实施例3