[发明专利]一种检测方法

说明书

本发明公开了一种检测装置，用于快速检测生物样本中的抗体。该方法避免了假阴性结果的产生。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗体检测方法。

背景技术

快速检测在临床检测领域应用越来越广泛。其中，免疫层析试纸条因其简便快捷而在临床检测中得到广泛应用。在抗体检测领域，免疫层析试纸条多为双抗原夹心法。而间接法则不为接受，原因在于，血清中含有高浓度的抗体，当将血清添加到免疫层析试纸条的样品垫时，血清中的抗体会与结合垫上的信号标记的抗人IgG结合，但血清中的抗体含量远大于结合垫上的抗人IgG，因而，检测信号会大幅度降低，甚至没有。一个解决方案是采用稀释法将血清进行稀释，但这样同样会降低阳性检出率。所以，普遍认为“间接法免疫层析试纸条大都属于垃圾”。所以，一般情况下，多采用免疫渗滤法进行间接法测抗体。但免疫渗滤法需要多次加液操作，影响了该方法的应用。也有采用在不同层析方向(如IDEXX公司的SNAP)和不同泳道(如Chembio公司的双通道免疫层析检测卡)的方式来解决这一问题，但是这些免疫层析产品生产工艺复杂，成本高昂，而且容易出现因为搭接不紧密引起的层析失败等问题。

发明内容

本发明就“间接法免疫层析试纸条大都属于垃圾”这一问题提供一种检测方法。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：

一种检测抗体的免疫层析法，其特征在于，所用免疫层析试纸条的层析膜上有检测线，检测线处包被有检测抗原；检测生物样本时，生物样本先流过层析膜，信号标记的抗抗体随后流过层析膜。

如上所述的检测抗体的免疫层析法，其特征在于，所述抗抗体是指能够与样本中的抗体发生特异性结合的生物分子，可以是二抗，还可以是Protein G、protein A、ProteinL、与目标抗体特异结合的抗原等能够与抗体发生特异性结合的生物分子。

如上所述的检测抗体的免疫层析法，其特征在于，生物样本的加样位置位于样品垫的近层析膜端，信号标记的抗抗体的加样位置位于样品垫的远层析膜端。

如上所述的检测抗体的免疫层析法，其特征在于，生物样本的加样位置与信号标记的抗抗体的加样位置为同一位置：检测生物样本时，先加生物样本，再加信号标记的抗抗体。

如上所述的检测抗体的免疫层析法，其特征在于，所述免疫层析试纸条还可以是包括PVC底板、以及依次搭接粘贴到PVC底板上的样品垫1、样品垫2、层析膜、吸水纸的装置；检测生物样本时，首先将生物样本加到试纸条的样品垫2上，然后再将信号标记的抗抗体加到样品垫1上。

如上所述的检测抗体的免疫层析法，其特征在于，所述信号为纳米有色金属颗粒、高聚物颗粒、荧光分子、荧光颗粒等可作为生物标记物的物质。

一种检测抗体的装置，其特征在于，包括结合物滴瓶和免疫层析试纸条，结合物滴瓶中含有信号标记的抗抗体。

如上所述的检测抗体的装置，其特征在于，免疫层析试纸条包括PVC底板，以及依次搭接粘贴在PVC底板上的样品垫、层析膜、吸水纸。

如上所述的检测抗体的装置，其特征在于，层析膜上有检测线和质控线，检测线上包被有抗原。

如上所述的检测抗体的装置，其特征在于，检测生物样本时，先滴加生物样本到样品垫上，然后再滴加信号标记的抗抗体到样品垫上。

如上所述的检测抗体的装置，其特征在于，样品垫上有加样区1和加样区2两个加样区，加样区1处于远离层析膜端，加样区2处于近层析膜端。

如上所述的检测抗体的装置，其特征在于，检测生物样本时，先滴加生物样本到样品垫的加样区2，然后再滴加信号标记的抗抗体到样品垫的加样区1。