[发明专利]一种猕猴桃微嫁接方法以及猕猴桃育苗方法有效
申请号: | 201810775038.4 | 申请日: | 2018-07-16 |
公开(公告)号: | CN109006475B | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 张勇;孔令灵;汤浩茹;陈清;罗娅;孙勃;王小蓉;张皓月;程丽娟 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G2/30 |
代理公司: | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人: | 李亚男 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 猕猴桃 嫁接 方法 以及 育苗 | ||
1.一种猕猴桃微嫁接方法,其特征在于,包括:
(1)获取组培苗:
(11)于4月取‘米良1号’猕猴桃当年生新稍茎段1.5-2.5cm,于3月取‘红阳’猕猴桃当年生新稍茎段1-1.5cm,然后分别进行灭菌处理;
(12)将‘米良1号’猕猴桃茎段于MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5mg/L 2,4-D的初代培养基中进行培养,将‘红阳’猕猴桃茎段于MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA的初代培养基中进行培养,诱导愈伤组织产生进而分化出幼芽;
(13)将经过初代培养的‘米良1号’猕猴桃茎段于MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.5mg/L GA3的继代培养基中进行培养增殖,将经过初代培养的‘红阳’猕猴桃茎段于MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.1mg/L GA3的继代培养基中进行培养增殖;
(14)将经过继代培养的‘米良1号’猕猴桃茎段于1/2MS+0.7mg/L IBA+0.1wt%活性炭的生根培养基中诱导生根,将经过继代培养的‘红阳’猕猴桃茎段于1/2MS+0.7mg/L IBA+0.5wt%活性炭的生根培养基中诱导生根,分别得到‘米良1号’猕猴桃组培苗和‘红阳’猕猴桃组培苗;
(2)嫁接、培育:
(21)选择健壮的‘米良1号’猕猴桃组培苗,切除生长不完全的顶部、基部以及叶片,保留中段1.8-2.2cm作为砧木;选择健壮的‘红阳’猕猴桃组培苗,切除基部和叶片,保留顶端0.8-1.2cm作为接穗,保持底端切口呈楔形斜面,斜面长度为0.4-0.6cm;
(22)采用劈接法,将已经切割好的‘米良1号’砧木,从顶端向下劈切0.5-1.0cm,保持切口长度大于接穗的楔形切口长度,并且保持砧木和接穗的切口均平滑整齐;然后,将接穗插入砧木切口,保持切口严密接触,迅速用锡箔纸包裹切口,将砧木与接穗结合,获得嫁接苗;
(23)将嫁接苗竖直插于1/2MS+1.0mg/L IBA+0.5mg/L GA3+40wt%蔗糖的嫁接培养基中培育,嫁接培养基的pH为5.8-6.2,然后用双层薄膜将试管密封或用塑料瓶盖将组培瓶密封,置于20-30℃、光照1500-2000Lx、光照时间12-14h/d下培养40天。
2.根据权利要求1所述的猕猴桃微嫁接方法,其特征在于,步骤(11)中,‘米良1号’猕猴桃茎段和‘红阳’猕猴桃茎段的灭菌方法为:采用70-80v%酒精溶液处理15-25s后,用0.05-0.15v%升汞溶液处理4-6min。
3.根据权利要求2所述的猕猴桃微嫁接方法,其特征在于,采用75v%酒精溶液处理20s后,用0.1v%升汞溶液处理5min。
4.根据权利要求1所述的猕猴桃微嫁接方法,其特征在于,步骤(22)中:嫁接培养基的pH为6。
5.一种猕猴桃育苗方法,其特征在于,包括:
根据权利要求1-4任一项所述的猕猴桃微嫁接方法获得猕猴桃嫁接苗;
在炼苗移栽2周前,将装有嫁接苗的试管或组培瓶从组培室中取出,于室温下进行初步炼苗;然后在炼苗移栽1周前,先松开试管或组培瓶的双层薄膜或塑料瓶盖,1-2天后,再将试管管口或组培瓶瓶口部分敞开,然后在3-5天内将试管管口或组培瓶瓶口逐渐敞开直至全部敞开;
炼苗完成后,用流水将嫁接苗根部洗净,然后移栽至土壤中培养;其中,土壤包括质量比为1:2:1的珍珠岩、泥炭土和蛭石。
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