[发明专利]一种多路采集的HPLC进样装置及进样方法

说明书

本发明公开了一种多路采集的HPLC进样装置及进样方法，包括吸样系统和液相色谱系统；吸样系统包括十通阀、去离子水瓶、AXP泵、样品瓶；液相色谱系统包括六通阀、溶液储存器、分析柱和检测器；十通阀的十个内接口分别与九个样品瓶和一个去离子水瓶连接，十通阀的外接口与AXP泵连接；溶液储存器通过输液泵系统与六通阀连接，分析柱、废液缸均与六通阀连接，分析柱通过检测器与废液缸连接；六通阀与AXP泵连接。本发明代替了液相色谱仪中自动进样器或者手动进样模块，实现多样品的自动进样分析，最大程度减小或者避免了温度、反应液均一性等对动力学过程的影响；无须人力实时取样进样，大大提高实验者的工作效率，在无人值守时获得大量实时动力学数据。

技术领域

本发明涉及一种进样方法，具体涉及一种多路采集的HPLC进样装置及进样方法。

背景技术

矿石(如煤碳、铁矿、金矿)中的硫元素多为低价态，在矿物利用时多放出SOx，是环境污染的主要成分，在矿石利用前进行加工脱硫成为当前的一个困难，煤加工脱硫的效率和效益都需要有质的提高，关键在对硫化学动力学机理和调控的研究需要进一步讨论。另外，近二十多年来，在氧化剂-硫(-Ⅱ)化合物二组分体系中发现了非线性动力学现象，但是对反应机理的探索工作却远远落后于现象研究，至今不能很好的从反应机理直接模拟和解释其复杂动力学现象。植物通过光合生化作用把高价硫转化为低价蛋白硫，而动物通过生理消化作用把蛋白硫转化为高价硫，蛋白质的-S-S-键是支撑蛋白质的骨架，硫在生命过程中价态演化和功能研究迫切需要对硫价态变化动力学进行识别。实现反应中硫价态变化动力学的直接测定是实现机理突破的关键，而对硫价态的调控具有重要的科学意义和工业应用前景。

硫价态变化引起pH值的变化，即从-2价到0价吸收质子，从0价到+4价放出质子，+4价到+6价发生质子自催化反应，提出硫价态变化的pH动力学模型，但是模拟的各个硫价态稳定性和动力学曲线得不到实验验证。要对硫价态变化动力学细节机理有所突破，需要对反应的多组分硫化合物(包括反应物和中间物)及动力学曲线进行直接测定，目的是能够成功分离识别多种硫化合物，通过协同控制反应速度与色谱分离速度和色谱峰参数与浓度的线性关系，实现对不同硫价态组分通过色谱和光谱直接测定动力学曲线及其相位关系，或同时追踪反应过程中的硫价态变化引起的pH值的变化，设计硫化合物变化(-2→+6)的动力学机理，并通过机理模拟分析和实验研究，实现对硫价态的调控和为煤炭洁净提供化学理论。

传统的高效液相色谱法通常利用人工手动进样分别对反应过程的动力学曲线进行追踪，或通过人工移取滴定板装入自动取样器中进行反应追踪，此类方法无法精确定位反应物的时间动力学。

发明内容

针对上述现有技术存在的问题，本发明提供一种多路采集的HPLC进样装置及进样方法，可以解决上述现有技术存在的问题。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种多路采集的HPLC进样装置及进样方法，包括吸样系统和液相色谱系统；吸样系统包括十通阀、去离子水瓶、AXP泵、样品瓶；液相色谱系统包括六通阀、溶液储存器、分析柱和检测器；十通阀的十个内接口分别与九个样品瓶和一个去离子水瓶连接，十通阀的外接口与AXP泵连接；溶液储存器通过输液泵系统与六通阀连接，分析柱、废液缸均与六通阀连接，分析柱通过检测器与废液缸连接；六通阀与AXP泵连接。

进一步的，所述的九个样品瓶置于恒温水浴振荡器中。

进一步的，所述的十通阀有十个内接口和一个外接口K口，十个内接口分别为A口、B口……J口，其中A口至I口分别与一个样品瓶连接，J口与去离子水瓶连接，K口与AXP泵连接。

进一步的，所述的六通阀分为a、b、c、d、e、f六个接口，c口与f口之间设有定量环。